Bremer sindromu

Bremer sindromu 47-60 yaşlı insanlarda diaqnoz qoyulan nadir bir xəstəlikdir. Alimlərin fikrincə, xəstəlik genetik olaraq ötürülür, lakin hələlik bu faktın təsdiqi yoxdur.

Xəstəlik 19-cu əsrdə Almaniyada onu kəşf edən nevropatoloq Bremerin şərəfinə adlandırılmışdır.

Bremer sindromu nadir, lakin ağır nöropsikiyatrik xəstəlikdir, psixi pozğunluqlar şəklində şəxsiyyətin kəskin deqradasiyası ilə xarakterizə olunur, koqnitiv funksiyaların kəskin azalmasına və xəstənin əlilliyinə səbəb olur.

Bremer sindromunun dəqiq səbəbi məlum deyil, lakin müasir elm onu ​​tetikleyen bir neçə amili müəyyən edir. Belə amillərə infeksiyalar, intoksikasiyalar, epileptik vəziyyət, beyinin diffuz üzvi zədələnməsi, həmçinin qaraciyər və metabolik pozğunluqlar daxildir. Bəzi hallarda beynin radiasiya, kimyəvi və ya zəhərli maddələrə məruz qalması da Bremer sindromunun inkişafına kömək edə bilər.

Bremer sindromu (Bremer sindromu) – Fibrilyar qlomerulonefrit Simptomatik fibrilyar qlomerulopatiya). BS fibrilyar glomerulopatiya növlərindən biridir (böyrək glomerulinin kiçik damarlarının fibrinoid nekrozu, böyrək çatışmazlığına və proteinuriyaya səbəb olur). BS ilk dəfə 1950-ci ildə artilleriya mərmisi partlayışlarından təsirlənən dəri sahələrinin mikroskopik xüsusiyyətlərini tədqiq edən isveçrəli dermatoloq Rollend Bremer tərəfindən təsvir edilmişdir. Nekrotizan vaskulitin bu növü onun adını daşıyır. Xəstəlik özünü əsasən dəri təzahürləri kimi göstərir, xroniki böyrək çatışmazlığının inkişafı ilə yekunlaşır.

Sindrom dərinin nekrotizan arteritinin bu növünü adlandıran alman dermatoloqu və radioloqu Friedrich Wilhelm von Breymerin (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 mart 1883 - 22 sentyabr 1974) adını daşıyır. Elektron mikroskop altında bu xəstəlik üçün tipik bir şəkil görünür - fibrillər - güclü çıxıntılı düz və nazik protein filamentləri

Bremer sindromu (“psevdokonvulsiv”, “psevdogenerallaşdırılmış” və ya “köpüklü parafaziya sindromu”) çaşqın düşüncə, dilə nəzarətin itirilməsi və hərəkətin sərtliyi ilə xarakterizə olunan nadir nevroloji xəstəlikdir. İlk dəfə 1907-ci ildə Con Bremer tərəfindən təsvir edilmişdir, lakin onun əhəmiyyəti yalnız bir çox onilliklərdən sonra yenidən qiymətləndirilmişdir.

Bremer sindromu, farenks və qırtlaq əzələlərinin natamam köpürmə, şaqqıltı və könüllü daralması ilə xarakterizə olunur. Bir vaxtlar bu xəstəliyin qocalıq (gec delirium və ya Parkinson xəstəliyi) olduğuna inanılırdı. İndi belə hesab edilir ki, bu, beynin xroniki iltihabi prosesidir, görünür, maqnezium çatışmazlığından (sinir impulslarının ötürülməsi üçün vacib olan m-xolinergik komponent) yaranır. Müasir neyrofiziologiya baxımından bu, yaşlı insanlarda serotoninin mərkəzi sinir sisteminin strukturlarına qeyri-kafi təsiri ilə əlaqələndirilə bilər. Xəstəlik yavaş-yavaş inkişaf edir və düşüncə, nitq və hərəkətdə kifayət qədər mürəkkəb pozğunluqlarla müşayiət olunur. Fonemlər (səslər), sözlər və ifadələr unikal səslənir. Düşüncə anlaşılmaz və məntiqsiz olur, xəstələr söz yazmaqda və mürəkkəb tapşırıqları yerinə yetirməkdə çətinlik çəkirlər. Bremer sindromunun təzahürləri müxtəlifdir, düşüncə və səsdəki tamamilə kiçik problemlərdən bədən üzərində nəzarətin demək olar ki, tamamilə itirilməsinə və adekvat ünsiyyət qurmaq qabiliyyətinə qədər. Bremerlər tez-tez narahatlıq, əsəbilik və emosional qeyri-sabitlik yaşayırlar. Xəstəliyin əsas əlamətlərindən biri danışarkən, oxuyarkən və ya yazarkən irəliləyərək güclənə bilən qırtlağın natamam cırıltısı və spazmlarıdır. Dil də çox sürətli, çaşqın və yorucu ola bilər. Bremer sindromu olduqca nadir bir xəstəlik olsa da, bir çox insan bunu yaşayır. Semptomlar adətən 50 yaşdan yuxarı görünür, baxmayaraq ki, nadir hallarda gənc insanlarda baş verə bilər. Ən çox görülən əlamətlər arasında həkimlər fonetik nitqi, sürətli və qeyri-təbii nitqi, söhbətlər zamanı qeyri-iradi gurgling səslərini qeyd edirlər.