Kallosal marginal arteriya sindromu

Kallosal-marginal arteriya sindromu beyin toxumasının strukturunun pozulması, həmçinin qan damarlarının və sinir sisteminin işində dəyişikliklərlə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. Körpənin həyatının ilk günlərindən özünü göstərir və düzgün müalicə olmadıqda ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Bu yazıda biz kallosal-marginal arterial sindromun nə olduğunu, onun simptomlarını və müalicəsini daha ətraflı nəzərdən keçirəcəyik.

Kallosomarginal arteriya sindromunun səbəbləri

Kallosal marginal arteriya sindromu nadir bir genetik xəstəlikdir. Onun meydana gəlməsinin səbəbləri tam başa düşülmür. Bəzi alimlər bunun valideynlərdən miras ola biləcəyini irəli sürürlər, lakin bu nəzəriyyə üçün konkret dəlil yoxdur. Bu sindromun inkişafı hamiləlik dövründə müəyyən dərmanların yan təsirləri ilə də bağlı ola bilər. Mollisto-marginal arterial sindromun simptomları uşağın həyatının ilk ilində görünə bilər. Bu xəstəlik özünü əsasən başın və ya üzün ölçülərinin azalması, kəllənin üz hissəsinin sümüklərinin formasının dəyişməsi, beyin inkişafının ləngiməsi, psixi pozğunluqlar, görmə problemləri, dərinin dəyişməsi şəklində özünü göstərir. rəng. Halların yarısından çoxunda patoloji problem yaratmır. Əqli gerilik baş verə bilər, əzələ tonusu patologiyaları, məsələn, miyasteniya gravis və bədxassəli mütərəqqi gərginlik sindromu da Mollist-Kraev arterial sindromu ilə əlaqəli ola bilər. Yenidoğulmuşlarda M-K-A sindromunun əsas əlamətləri göz problemləridir. Optik sinir sıxılır, ona görə də uşağın görmə qabiliyyəti yoxdur və göz bəbəklərini hərəkət etdirə bilmir. İlk sapmalar adətən görünür

Kallosal-marginal arteriya sindromu beyində iri arteriyanın, korpus kallosumun anormal inkişafı nəticəsində baş verən insanlarda qeyri-adi bir vəziyyətdir. Bundan əlavə, şəkərli diabet və ya qlükokortikoidlər kimi hər hansı endokrin pozğunluqlar səbəbindən hüceyrə qlikogeninin qəbulunda artım var.

Kallosal marginal arteriya sindromu beyni qanla təmin edən arteriyalardan birinin zədələnməsi nəticəsində yaranan nadir genetik xəstəlikdir. Bu sindrom arteriovenoz malformasiya, lakunar miqren və ya darıxdırıcı olmayan pozğunluq kimi də tanınır. Bu sindrom şiddətli baş ağrıları və digər nevroloji pozğunluqlar şəklində özünü göstərir və xəstələrin həyat keyfiyyətinin pisləşməsinə səbəb ola bilər.

Kenar kallosum sindromu beynin korpus kallozumunun səthi boyunca uzanan karotid arteriyada qan axınının pozulmasıdır. Bu vəziyyət kallosal marginal anastomoz sindromu adlanır və başda şiddətli ağrıların təkrarlanan hücumları şəklində özünü göstərir. Bəzi xəstələrdə başgicəllənmə və koordinasiya itkisi əlamətləri də müşahidə olunur. Ağrı yoxa çıxmazdan əvvəl bir neçə saniyədən bir neçə dəqiqəyə qədər davam edə bilər. Beynin qişalarında çoxlu düyünlər (düyünlər) və ya böyük arteriyalar olduqda daha ağır simptomlar baş verə bilər ki, bu da ağrıları artıra bilər.

Marjinal arteriya sindromu üçün müalicə siqareti azaltmaq, balanslaşdırılmış pəhriz yemək və müntəzəm məşq kimi həyat tərzi dəyişikliklərini əhatə edə bilər.