Epiteloid hüceyrə sarkoması

Epitelioid hüceyrə sarkoması epitelioid tipli şiş hüceyrələrinin olması ilə xarakterizə olunan yumşaq toxuma sarkomasının nadir formasıdır.

Bu tip sarkoma əsasən gənclərdə baş verir və ən çox ətrafların yumşaq toxumalarında lokallaşdırılır. Epiteloid hüceyrə sarkoması yüksək metastaz riski ilə aqressiv bir kursa malikdir.

Histoloji olaraq, şiş epiteliyaya bənzəyən böyük çoxbucaqlı hüceyrələrdən ibarətdir. Hüceyrə nüvələri görünən nukleollarla vezikulyar görünüşə malikdir. Sitoplazmada eozinofilik dənəvərlik müəyyən edilir.

Epiteloid hüceyrə sarkomasının diaqnozu histoloji və immunohistokimyəvi tədqiqatlara əsaslanır. Müalicə radiasiya terapiyası və kemoterapi ilə birlikdə şişin cərrahi çıxarılmasını əhatə edir. Metastatik xəstəliyi olan xəstələr üçün proqnoz zəifdir.

Epitelioid hüceyrə sarkoması (köhnəlmiş; s. epithelioidocellulare) mezenximal hüceyrələrdən əmələ gələn bədxassəli yumşaq toxuma şişidir. Bol eozinofilik sitoplazmaya malik milşəkilli və ya yuvarlaq epiteloid hüceyrələrin olması ilə xarakterizə olunur.

Şiş bədənin hər hansı bir yerində, ən çox ətrafların əzələlərində, dəridə və retroperitoneal boşluqda baş verə bilər. Ölçülər kiçikdən nəhəngə qədər dəyişir. Böyümə yavaşdır, əsasən hematogen yolla (ağciyərlərə, qaraciyərə, sümüklərə) metastaz verir.

Diaqnoz histoloji müayinə əsasında qoyulur. Müalicə radiasiya və kemoterapi ilə birlikdə cərrahidir. Proqnoz şişin mərhələsindən, ölçüsündən və yerindən asılıdır. Erkən diaqnoz və radikal müalicə ilə 5 illik sağ qalma nisbəti 60-70%-ə çatır.