Fenilalanin

Fenilalanin (P) əsas monoaminomonokarboksilik siklik amin turşusudur. O, əksər təbii zülallarda olur və onların düzgün strukturu və funksiyası üçün vacib komponentdir.

Bununla belə, bəzi insanlarda P-nin tirozinə çevrilməsində irsi pozğunluq ola bilər ki, bu da fenilketonuriya (PKU) ilə nəticələnir. PKU, fosforun tirozinə çevrilməsindən məsul olan fermentin çatışmazlığı səbəbindən baş verən genetik bir xəstəlikdir.

PKU simptomları körpəlikdən erkən görünə bilər və adətən inkişaf gecikmələri, zehni gerilik, nöbetlər, davranış problemləri və digər nevroloji problemlər daxildir. PKU üçün müalicə P qəbulunu məhdudlaşdırmaq və onun tirozin və ya metionin kimi digər amin turşuları ilə əvəz edilməsini nəzərdə tutur.

Qeyd etmək vacibdir ki, P insan sağlamlığı üçün vacib bir qidadır və neyrotransmitterlər və hormonlar kimi bir çox mühüm biomolekulların sintezi üçün tələb olunur. Buna görə də, mümkün sağlamlıq problemlərindən qaçınmaq üçün pəhrizdə kifayət qədər F miqdarını təmin etmək lazımdır.

Fenilalanin (P) zülal sintezində mühüm rol oynayan əvəzsiz bir amin turşusudur. O, əksər zülalların bir hissəsidir və sinir sisteminin inkişafı üçün əsas komponentlərdən biridir.

F siklik bir amin turşusudur, yəni bir halqa meydana gətirən dörd karbon atomundan ibarət bir dövrə malikdir. Bu, onu digər amin turşuları arasında unikal bir amin turşusu edir, çünki digər amin turşuları xətti bir quruluşa malikdir.

Fenilalaninin tirozinə çevrilməsində irsi pozğunluq fenilketonemiyanın səbəbidir. Bu pozğunluq fenilalaninin çevrilməsindən məsul olan ferment düzgün işləmədikdə baş verir. Nəticədə qanda və toxumalarda fenilalanin toplanır və bu, əsəbilik, yuxululuq, yaddaş və düşüncə problemləri, əqli gerilik kimi müxtəlif simptomlara səbəb olur.

Fenilketonemiyanı müalicə etmək üçün fenilalanin və tirozinin qəbulunu məhdudlaşdıran bir pəhriz istifadə olunur. Fenalalaninin çevrilməsindən məsul olan fermentə kömək edən dərmanlar da istifadə olunur.

Qeyd etmək lazımdır ki, fenilketonuriya nadir bir xəstəlikdir, lakin hamilə qadın adekvat miqdarda fenilalanin ehtiva edən pəhrizə riayət edərsə, onun qarşısını almaq olar. Əgər uşağa fenilketonuriya diaqnozu qoyularsa, o, bütün həyatı boyu dərman qəbul etməli və pəhriz saxlamalıdır.