Hemokromatoz

Hemokromatoz: bədəndə dəmirin həddindən artıq yığılması

Hemokromatoz orqanizmdə dəmirin həddindən artıq yığılması ilə xarakterizə olunan genetik xəstəlikdir. Bu vəziyyət bədəndə dəmir mübadiləsinin pozulması ilə əlaqələndirilir, bunun nəticəsində toxumalarda və orqanlarda, xüsusən də qaraciyərdə, ürəkdə və oynaqlarda toplanır.

Hemokromatoz Qərb ölkələrində, xüsusən də Avropa mənşəli insanlar arasında ən çox yayılmış irsi xəstəliklərdən biridir. İrsi xarakterinə baxmayaraq, hemokromatoz müxtəlif şiddət dərəcələrində və müxtəlif insanlarda özünü göstərə bilər.

Hemokromatozun təzahürləri müxtəlif ola bilər. Xəstəliyin erkən mərhələlərində simptomlar incə və ya qeyri-iradi ola bilər. Ancaq bədəndə dəmir yığıldıqca, aşağıdakı simptomlar meydana gələ bilər:

1. Yorğunluq və zəiflik: Həddindən artıq dəmir bədənin enerji istehsalına təsir edərək yorğunluq və zəiflik hisslərinə səbəb ola bilər.

2. Birgə ağrı: Həddindən artıq dəmir iltihaba və oynaqlara zərər verə bilər, ağrı və sərtliyə səbəb ola bilər.

3. Qaraciyər problemləri: Hemokromatoz qaraciyərin zədələnməsinə səbəb ola bilər, nəticədə qaraciyər böyüməsi, siroz və qaraciyər funksiyası testlərinin yüksəlməsi ilə nəticələnir.

4. Bürünc dəri tonu: Hemokromatozu olan bəzi insanlarda, xüsusən də üzdə bronz dəri tonu yarana bilər.

5. Diabetes mellitus: Həddindən artıq dəmir mədəaltı vəzi hüceyrələrinə zərər verə bilər, bu da şəkərli diabetin inkişafına səbəb olur.

Hemokromatozun diaqnozu üçün müxtəlif üsullar, o cümlədən dəmir səviyyəsini və genetik mutasiyaların mövcudluğunu müəyyən etmək üçün qan testləri və zərərin dərəcəsini qiymətləndirmək üçün qaraciyər biopsiyası istifadə olunur.

Hemokromatozun müalicəsi bədəndə dəmir səviyyəsini azaltmağa və ağırlaşmaların qarşısını almağa yönəldilmişdir. Əsas müalicə üsulu qanköçürmə və ya ferment müalicəsi vasitəsilə artıq dəmirin bədəndən müntəzəm olaraq fizioloji çıxarılmasıdır. Bəzi hallarda orqanlardan artıq dəmiri çıxarmaq üçün cərrahi müdaxilə lazım ola bilər.

Hemokromatoz tibbi müdaxilə tələb edən ciddi bir xəstəlikdir. Erkən aşkarlanma və müalicə ağırlaşma riskini əhəmiyyətli dərəcədə azalda və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıra bilər. Hemokromatozdan şübhələnirsinizsə, lazımi testləri aparmaq və müvafiq müalicə almaq üçün həkimə müraciət etmək vacibdir.

Hemokromatoz genetik bir xəstəlik olsa da, onun inkişaf riskini azaltmaq üçün atacağınız addımlar var. Balanslaşdırılmış pəhriz, fiziki fəaliyyət və həddindən artıq spirt istehlakının qarşısını almaq da daxil olmaqla sağlam həyat tərzini qorumaq vacibdir. Ailənizdə hemokromatoz varsa, risklər və genetik testin mümkünlüyü haqqında daha çox öyrənmək üçün bir genetik məsləhətçi ilə məsləhətləşmək tövsiyə olunur.

Yekun olaraq qeyd edək ki, hemokromatoz orqanizmdə dəmirin artıq yığılması ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir. Erkən aşkarlanma və müalicə ağırlaşmaların qarşısının alınmasında və xəstələr üçün proqnozun yaxşılaşdırılmasında mühüm rol oynayır. Hemokromatozdan şübhələnirsinizsə, dəqiq diaqnoz qoymaq və müvafiq müalicəni təyin etmək üçün həkimə müraciət etməlisiniz. Sağlam həyat tərzi və genetik məsləhət də bu vəziyyəti idarə etməkdə faydalı ola bilər.

Hemokromatoz bir sıra ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola biləcək irsi dəmir mübadiləsi pozğunluğudur. Xəstəlik toxumalarda və orqanlarda dəmirin həddindən artıq yığılması ilə xarakterizə olunur ki, bu da müxtəlif bədən sistemlərinin işində pozulmalara səbəb olur. Bu yazıda hemokromatozun əsas simptomlarını, səbəblərini və müalicəsini nəzərdən keçirəcəyik.

Hemokromatozun simptomları dərhal görünmür. Adətən xəstəlik kəşf edildikdən bir neçə il sonra inkişaf etməyə başlayır. İlk əlamətlər artan yorğunluq və zəiflik, yuxu pozğunluğu, əsəbilik, iştahsızlıq və kilo itkisi ola bilər.