Oliqofreniya Mikrosefalik İkinci dərəcəli

Mikrosefalik ikincili oliqofreniya: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

İkincili oliqofreniya mikrosefaliya (SOM) zehni gerilik və mikrosefaliya (beynin inkişaf etməməsi) ilə xarakterizə olunan nadir genetik sindromdur. OMV hamiləlik dövründə və ya uşağın həyatının ilkin dövrlərində dölün beyninə xarici amillərin təsiri nəticəsində inkişaf edən ikinci dərəcəli mikrosefaliya formasıdır.

OMV-nin səbəbləri müxtəlif ola bilər, o cümlədən hamiləlik zamanı ana infeksiyaları (məsələn, sitomeqalovirus, herpes simplex virusu), zəhərli maddələrə məruz qalma (məsələn, spirt, narkotiklər, ağır metallar) və qida çatışmazlığı (məsələn, yod, dəmir). OMV-nin bəzi halları genetik mutasiyalarla əlaqələndirilə bilər.

OMV olan uşaqlarda psixomotor inkişaf, nitq inkişafı ləngiyir, hərəkətlərin zəif koordinasiyası və beyin həcminin azalması müşahidə olunur. Uşaqlarda görmə, eşitmə və ürək-damar problemləri də ola bilər. Əqli geriliyi olan uşaqlarda intellekt səviyyəsi yüngül ləngimədən ağır zehni geriliyə qədər dəyişə bilər.

OMV-nin müalicəsi uşağın həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılmasına yönəlib və tibbi nəzarət, erkən inkişafın stimullaşdırılması, xüsusi təhsil terapiyası və fiziki reabilitasiya daxildir. Fiziki qüsurları düzəltmək və funksiyanı yaxşılaşdırmaq üçün əməliyyatlar tələb oluna bilər.

OMV nadir sindrom olsa da, valideynlər uşağında inkişaf geriliyi və ya digər qeyri-adi simptomlar aşkar etdikdə həkimə müraciət etməlidirlər. Erkən aşkarlanma və müalicə uşağın proqnozunu əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra və ən yaxşı həyat keyfiyyətinə nail olmağa kömək edə bilər.

Mikrosefalik ikincili oliqofreniya Müəllifin məqaləsi Məqalədə mikrosefalik ikincili oliqofreniya haqqında məlumat verilir. Həmçinin "oligofreniya" termininin inkişafı haqqında tarixi məlumatlar verilir.

**Oliqofreniya** əqli inkişaf etməmə növünə görə zehni inkişafın müxtəlif anomaliyaları qrupudur. Müxtəlif uşaq qruplarında - axmaqlarda, axmaqlarda və axmaqlarda, yəni aşağılıq dərəcəsindən asılı olaraq müşahidə olunur. İntellekt göstəricisi təsnifatdan asılıdır: yüngül zəiflikdə, normal intellektdə, orta və ağır zehni gerilikdə isə oliqofrenik göstəricilər.\n Zəiflik patologiya hesab edilmir, onun bir çox alt tipləri var: isterik, üzvi, funksional, endogen.\n Uşağın beyninin 90% zədələnməsi əqli geriliyə səbəb olur.\nİntellektin hansı funksiyalarının pozulduğundan asılı olaraq geriliyin dərəcəsi müxtəlif olur:\n* cəmiyyətə uyğunlaşa bilməmək;\n* davranış stereotiplərini dəyişdirmək mümkün deyil;\n * emosional-iradi reaksiyanın olmaması;\n* patoloji yöndəmsizlik;\n* şəxsi inkişafın pozulması;\n* primitiv düşüncə;\n* sadə konkret nitq.\n**Oliqofreniyanın səbəbləri.**\nXəstəlik ona görə baş verir. fetusun intrauterin inkişafında pozuntulara. Zehni çatışmazlığın səbəbləri irsiyyət və ya intrauterin infeksiyadır. Anomaliyalı uşağın doğulması çox vaxt tək valideynli ailələrdə valideynlərin spirtli içkilərdən sui-istifadə etdiyi və narkotik qəbul etdiyi ailələrdə müşahidə olunur.\nAdətən, qızlar oğlanlara nisbətən patologiya ilə doğulur. Birincisi, valideynlərin çəkisindəki fərq görünür. İkinci amil evdəki körpə otağından sərxoşedici tüstünün qoxusudur. Adətən sapmanın ilk əlaməti fiziki hərəkətsizlik, sonrakı təzahürü gerilikdir.\nƏqli geriliyin diaqnostikası xəstəliyin inkişaf səbəblərini müəyyən etmək və mərkəzi sinir sisteminin zədələnmə dərəcəsini müəyyən etmək üçün lazımdır. Psixoloji və nevroloji testlərdən, fizioloji və somatik məlumatlardan əldə edilən məlumatların təhlilinə əsaslanan bir neçə tədqiqat metodu mövcuddur.\nƏqli qüsurun inkişafı həmişə doğuş zamanı dərhal görünmür. Əsasən, sapmalar uşağın fizioloji inkişafı zamanı aşkar edilir və həyatın ikinci ilində uşağın davranışında dəyişikliklər nəzərə çarpır.\n**Formalar**. Tibb mikrosefalik ikincili zehni geriliyin formalarını ayırır:\n1. mürəkkəb olmayan patologiya - bir vəziyyətdə digər proseslər inhibə olunur, hərəkətlərin koordinasiyası pozulur, karlıq mümkündür;\n2. mürəkkəb formaları - çoxlu orqan çatışmazlığı, ürək-damar sisteminin patologiyası və s.

Oliqofreniya, idrak qabiliyyətlərinin zəifləməsi ilə özünü göstərən zehni inkişaf etməməsidir. Adətən uşaqlarda olur, lakin böyüklərdə də olur. Bozukluğun ən çox görülən səbəbləri dölün/uşağın sinir sisteminin inkişafı, onun ömür boyu psixi inkişafı və ailə daxilində savadsız mühitdir. Bəs mikrosefali nədir və beyin inkişafına necə təsir edir? Mikrosefaliyadan əziyyət çəkən xəstələrdə beyin müəyyən yaşa görə qeyri-mütənasib olan kəllə sümüyündə yerləşdiyi üçün inkişaf etməmişdir. Bu, görmə, eşitmə, motor bacarıqları ilə bağlı problemlərə gətirib çıxarır və adətən digər bədən sistemlərinin inkişafına təsir göstərir.

Mikrosefaliyanın inkişafı problemi hərtərəfli tədqiqat tələb edir. Səbəblər qüsurlu irsiyyət, xromosomların formalaşmasında pozuntular və genetik xəstəliklər ola bilər. Ancaq indi beyin disfunksiyasını müalicə etmək üçün səyləri birləşdirən bir çox tədqiqat var. Tədqiqatlar göstərdi ki, mikrosefalik lezyonların simptomları inkişafın ən erkən mərhələlərində baş verir və intensiv müalicə tələb edir. Maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) kimi yeni texnologiyalar beyin inkişafı pozğunluqlarını tez bir zamanda izləyə bilir