Ostozun deformasiyası

Ostosis deformans sümük toxumasının yenidən qurulması proseslərinin pozulması ilə xarakterizə olunan xroniki skelet xəstəliyidir. Bu xəstəliklə köhnə sümük məhv edilir və yeni, lakin qüsurlu sümük ilə əvəz olunur. Bu, sümük deformasiyasına və kövrəkliyinə, həmçinin sümük ağrısına səbəb olur.

Osteoz deformanları osteodistrofiya deformanları, osteit deformanları və Paget xəstəliyi kimi də tanınır. Ən çox təsirlənən sümüklər çanaq, omba sümükləri, onurğa və kəllə sümükləridir.

Xəstəlik əsasən 40 yaşdan yuxarı insanlarda və daha çox kişilərdə baş verir. Ostoz deformanlarının səbəbləri tam başa düşülməmişdir. Diaqnoz klinik təzahürlərə, rentgenoqrafiyaya və qan testlərinə əsaslanır.

Müalicə ağrıları azaltmaq, deformasiyaların və ağırlaşmaların qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Ağrı kəsicilər, bifosfonatlar, vitamin D istifadə olunur.Bəzi hallarda cərrahi müdaxilə tələb olunur. Ostoz deformansı üçün proqnoz ümumiyyətlə əlverişlidir.



Osteoz deformansı, Osteoz deformansı (OD), digər adı ilə Paget xəstəliyi, sümüklərin uclarında, adətən ayaq və əllərdə sərt sümük tikələrinin əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan nadir skelet xəstəliyidir. DO bədənin hər hansı bir sümüyündə baş verə bilər, lakin ən çox yuxarı və aşağı ətraflarda olur. Bəzi hallarda, bütün yarpaqlı ağaclar əmələ gələ bilər ki, bu da əzaların deformasiyasına və məhdud hərəkətə səbəb olur. Bu xəstəliyin səbəbi hələ də aydın deyil.

Simptomlar. Xəstəlik tədricən, bir neçə il ərzində, təsirlənmiş sümük bölgəsində yanma və narahatlıq hissi ilə başlayır. Sümük nüvəsi tədricən genişlənir və səthdən yuxarı qalxır. Bir şəxs ağır əşyaları daşımaqda çətinlik çəkə bilər, xüsusən də təsirlənmiş sümük ağırlıq mərkəzində olduqda. MU-dan şübhələnirsinizsə, test üçün həkimə müraciət etməlisiniz. Tədqiqatlar göstərir ki, əksər xəstələrdə xəstəlik yavaş-yavaş inkişaf edir və simptomlar pəhriz və həyat tərzi dəyişiklikləri ilə idarə oluna bilər.

Xəstəliyin səbəbləri tam aydın deyil. Ancaq bəzi tədqiqatçıların fikrincə, deformasiya sümük toxumasına kifayət qədər qan tədarükü olmamasının nəticəsi ola bilər. Bu, genetik meyllər, hormonal balanssızlıqlar, müəyyən növ otoimmün xəstəliklər və digər səbəblər kimi müxtəlif amillərlə bağlı ola bilər. Bununla belə, genetik test hələ diaqnostik metod kimi geniş istifadə olunmur. Xəstəliyin müalicəsi simptomların mərhələsindən və şiddətindən asılı olaraq dəyişə bilər. Bir çox insanlar yalnız gec və xəstəliyin gec mərhələsində həkimlərə müraciət edirlər, bu, cərrahi müdaxilə ehtiyacına və ya birgə dəyişdirmə ilə bağlı mürəkkəb hallara səbəb olur. Diaqnoz və müalicəni aparan həkim riski diqqətlə qiymətləndirməli və xəstə üçün hansı terapiya formasının daha uyğun olduğunu müəyyən etməlidir.

DO-nun müalicəsi uzun illər ərzində davamlı müalicə tələb edə bilər. Xəstəliyin mürəkkəb formaları halında xəstəyə ehtiyac ola bilər