Paroksismal iflic

simptom kompleksi) bədənin müxtəlif nahiyələrində qəfil iflic hücumları kimi özünü göstərən nadir nevroloji xəstəlikdir. Hücum zamanı xəstə bədənin təsirlənmiş hissəsini hərəkət etdirə bilməz, lakin həssaslığı saxlayır. Hücumun müddəti bir neçə dəqiqədən bir neçə saata qədər ola bilər, bundan sonra simptomlar tamamilə yox ola bilər.

Paroksismal iflic mərkəzi sinir sisteminin pozğunluqları, genetik mutasiyalar, baş zədələri, infeksiyalar və digər amillər də daxil olmaqla müxtəlif səbəblərdən yarana bilər. Əksər hallarda xəstəlik irsi xarakter daşıyır və autosomal dominant və ya autosomal resessiv rejimdə miras qalır.

Paroksismal iflicin simptomları müxtəlif formalarda, o cümlədən üzün, ətrafların, dilin və göz əzələlərinin iflicinin hücumları ilə baş verə bilər. Bəzi hallarda, hücumlar gündə bir neçə dəfə baş verə bilər ki, bu da xəstənin həyat keyfiyyətinə ciddi təsir göstərir.

Paroksismal iflicin diaqnozu çətin ola bilər, çünki simptomlar sinir sisteminin digər xəstəliklərinə bənzəyir. Həkimlər sinir sistemi ilə bağlı problemləri aşkar etmək üçün adətən elektromiyoqrafiya və elektroensefaloqrafiya kimi neyrofizioloji üsullardan istifadə edirlər.

Paroksismal iflicin müalicəsi hücumların tezliyini və şiddətini azaltmağa yönəldilmişdir. Həkimlər sinir sisteminin həyəcanını azaldan dərmanlar, həmçinin əzələləri gücləndirmək və koordinasiyanı yaxşılaşdırmaq üçün fiziki terapiya məşqləri təyin edə bilərlər.

Sonda qeyd edək ki, paroksismal iflic xəstənin həyat keyfiyyətinə ciddi təsir göstərə bilən sinir sisteminin ciddi xəstəliyidir. Bununla belə, müasir diaqnostika və müalicə üsulları simptomları əhəmiyyətli dərəcədə azalda və bu xəstəlikdən əziyyət çəkən insanların həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıra bilər. Paroksismal iflicdən şübhələnirsinizsə, məsləhətləşmə və diaqnoz üçün nevroloqa müraciət edin.

Paroksismal iflic (sin.: Vestfal sindromu, Vestfaliya paroksismal iflici) tez-tez üz və göz əzələlərinin nahiyəsində ani hərəkət pozğunluğu hücumları ilə xarakterizə olunan sinir sisteminin xəstəliyidir.

Səbəbləri:

1. Bədəndə kalium mübadiləsinin pozulması
2. Genetik meyl

Simptomlar:

1. Üz əzələlərinin, ən çox göz qapaqlarının və gözlərin iflicinin qısa epizodları
2. Üz ifadələrinə nəzarətin itirilməsi
3. Nitq və udma pozğunluqları
4. Tutmalar bir neçə saniyədən bir neçə dəqiqəyə qədər davam edir

Diaqnoz klinik mənzərənin və EMG məlumatlarının təhlilinə əsaslanır.

Müalicə kalium preparatlarının, karbamazepin və valproik turşunun qəbulunu əhatə edir. Proqnoz adekvat terapiya ilə əlverişlidir.