Polifibromatoz anadangəlmə ailə

**Polifibromatoz sindrom** orqanizmin bir çox toxumalarında fibroblastların çoxalması ilə xarakterizə olunan və bir çox problemlər yarada bilən xəstəlikdir. Ümumi təzahürlər: şişlər, nəhəng hüceyrələr, dəri deformasiyaları, fibroidlər, xərçəng və çapıqlar. Patoloji dəri, sümüklər, ağciyərlər, ürək, sinirlər və gözlər də daxil olmaqla bədənin geniş toxumalarına təsir göstərir. Xəstəlik dölün inkişafı zamanı başlaya bilər, xüsusən valideynlər vərəm və ya digər sindromlar kimi xroniki ağciyər xəstəliyindən əziyyət çəkirlər. Polifibrat sindromu doğuşdan sonra yaranır və uşaqlıq dövründə pik dərəcəsinə çatana qədər böyümənin bir neçə mərhələsindən keçir. Xəstəlik irsi xarakter daşıyır və heç bir müalicə simptomlardan tamamilə xilas ola bilməz. Bununla belə, tibb irsi fibromatozun inkişafını yavaşlatmağa və digər xəstəliklərin riskini azaltmağa kömək edə bilər. Əməliyyatlar və digər müdaxilələr simptomları azalda və insanların normal həyat sürməsinə kömək edə bilər.