Richards-Randle sindromu

Richards-Rundle (RR) sindromu qan hüceyrələrində anormal bir xromosomun olması nəticəsində yaranan nadir bir genetik xəstəlikdir. RR sindromu 1957-ci ildə amerikalı həkimlər Viktor Riçards və Artur Rundl tərəfindən təsvir edilmişdir.

PP sindromunun simptomları anormal inkişaf, tez-tez infeksiyalar, metabolik pozğunluqlar, ürək problemləri və başqaları daxil olmaqla müxtəlif formalarda görünə bilər.

PP sindromunun diaqnozu çətin ola bilər, çünki simptomlar qeyri-spesifik ola bilər və müxtəlif insanlarda fərqli şəkildə özünü göstərə bilər. Diaqnoz üçün qan testləri, sümük iliyi biopsiyası və genetik tədqiqatlar kimi müxtəlif üsullardan istifadə olunur.

PP sindromunun müalicəsi xəstəliyin simptomları və şiddətindən asılıdır. Bəzi hallarda sümük iliyi və ya digər orqan transplantasiyası tələb oluna bilər.

Ümumiyyətlə, PP sindromu ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola bilən nadir bir genetik xəstəlikdir. Lakin müasir diaqnostika və müalicə üsulları sayəsində bu sindromlu bir çox insan uzun və sağlam ömür sürə bilir.

Richards-Rundle sindromu kiçik uşaqlarda baş verən və adətən onların həzm sisteminə təsir edən nadir bir xəstəlikdir. Bu sindromu tədqiq edən iki görkəmli həkimin - Virciniya Riçards və Alan Rundlenin şərəfinə adlandırılıb.

Richards sindromunun ilk əlamətləri