Talassemiya

Talassemiya geniş yayılmış dalaq və qaraciyər, anemiya, sarılıq və digər əlamətlərlə xarakterizə olunan ümumi genetik xəstəlikdir. Talassemiya, sümük iliyinin normaldan daha kiçik olan anormal qırmızı qan hüceyrələrini istehsal etdiyi bir qan pozğunluğuna səbəb olur. Xəstəlik irsi ola bilər,

Bu yazıda talassemiyanın nə olduğunu, xəstəliyin hansı simptomları göstərə biləcəyini və onu müalicə etmək üçün hansı müalicə üsullarının olduğunu nəzərdən keçirəcəyik.

Talassemiya anemiya şəklində özünü göstərən və qırmızı qan hüceyrələrində hemoglobinin strukturunun pozulması ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir. Talassemiyanın inkişafı hemoglobinin strukturunu və funksiyasını təyin edən hemoglobin zəncirlərinin sintezindən məsul olan gendə mutasiya nəticəsində baş verir. Nəticədə, qırmızı qan hüceyrələri oksigeni toxumalara effektiv şəkildə bağlaya və nəql edə bilməz, bu da zəiflik, yorğunluq, nəfəs darlığı, solğun dəri və başqaları kimi ağır simptomların inkişafına səbəb ola bilər.

Tallasemiyanın inkişafının əsas səbəblərindən biri genetik meyldir. Valideynlərindən ən azı birində bu qan pozğunluğu olan insanlarda talassemiyanın inkişaf riski artır. Digər risk faktorlarına isti və rütubətli iqlimi olan ölkələrdə yaşamaq, tez-tez qan köçürmək və yoluxucu xəstəliyin olması daxildir.

Talassemiyanın əlamətləri məlumdur, lakin əksər hallarda diaqnoz yalnız laborator müayinələrdən sonra qoyulur. Ən çox görülən simptomlardan bəziləri hemoglobin və anemiyanın azalması, genişlənmiş qaraciyər və dalaq, yorğunluq/arıqlama sindromu və genişlənmiş limfa sistemidir.

Semptomların formasından, şiddətindən və birləşməsindən asılı olaraq, talassemiyanın müalicəsi uzunmüddətli ola bilər və dəmir preparatları, tiroid hormonları və ya digər dərmanların qəbulunu əhatə edir. Talzasemiyadan əziyyət çəkən insanlar üçün sağlam həyat tərzi qaydalarına riayət etmək, aktiv həyat tərzi sürmək, sağlamlıqlarına nəzarət etmək, vaxtında müalicə tədbirlərini həyata keçirmək və lazımi müayinələrdən keçmək xüsusilə vacibdir.