Синдром на Алемана

Синдромът на Алеман е рядко наследствено заболяване, което води до нарушения във функционирането на нервната система. Наречен е на немския уролог Раул Алеман, който го открива през 1884 г.

Синдромът на Алеман се проявява в различни симптоми, включително гърчове, парализа, зрителни и слухови увреждания и психични разстройства. Една от основните прояви е необходимостта от мигане няколко пъти в минута.

Причината за заболяването е неизвестна, но се смята, че е свързана с генетични мутации. Това обяснява защо симптомите засягат и двата пола и не се ограничават до еднояйчните близнаци. Честотата на заболяването обаче е доста ниска: само 2-3 случая на милион души.

Лечението в този случай е невъзможно, тъй като заболяването е наследствено. Въпреки това, някои промени в начина на живот, като поддържане на здравословно тегло и редовна физическа активност, могат да помогнат за намаляване на симптомите. Могат да се предписват и лекарства за намаляване на честотата и тежестта на гърчовете.