Синдром на Бремер

Синдромът на Бремер е рядко заболяване, което се диагностицира при хора на възраст 47-60 години. Според учените болестта се предава генетично, но все още няма потвърждение на този факт.

Заболяването е кръстено на невропатолога Бремер, който го открива в Германия през 19 век, тогава

Синдромът на Бремер е рядко, но тежко невропсихиатрично заболяване, което се характеризира с остра деградация на личността под формата на психични аномалии, водещи до рязък спад в когнитивните функции и увреждане на пациента.

Точната причина за синдрома на Бремер е неизвестна, но съвременната наука идентифицира няколко фактора, които могат да го предизвикат. Такива фактори включват инфекции, интоксикации, епилептичен статус, дифузни органични увреждания на мозъка, както и чернодробни и метаболитни нарушения. В някои случаи излагането на мозъка на радиация, химикали или токсични вещества също може да допринесе за развитието на синдрома на Бремер.

Синдром на Бремер (синдром на Бремер) – фибриларен гломерулонефрит Симптоматична фибриларна гломерулопатия). BS е един от видовете фибриларна гломерулопатия (фибриноидна некроза на малките съдове на гломерулите на бъбрека, причиняваща бъбречна недостатъчност и протеинурия). BS е описан за първи път през 1950 г. от Rollend Bremer, швейцарски дерматолог, който изучава микроскопичните особености на кожни участъци, засегнати от експлозии на артилерийски снаряди. Този вид некротизиращ васкулит е кръстен на него. Заболяването се проявява главно като кожни прояви, завършващи с развитие на хронична бъбречна недостатъчност.

Синдромът е кръстен на немския дерматолог и рентгенолог Фридрих Вилхелм фон Бреймер (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 март 1883 г. - 22 септември 1974 г.), който дава името на този тип некротизиращ артериит на кожата. Под електронен микроскоп се вижда типична за това заболяване картина - фибрили - плоски и тънки протеинови нишки, силно изпъкнали

Синдромът на Bremer („псевдоконвулсивен“, „псевдогенерализиран“ или „синдром на бълбукаща парафазия“) е рядко неврологично заболяване, което се характеризира с объркано мислене, загуба на контрол върху езика и скованост на движенията. За първи път е описано през 1907 г. от Джон Бремър, но значението му е преоценено едва много десетилетия по-късно.

Синдромът на Bremer се характеризира с непълно бълбукане, пляскане и доброволни контракции на мускулите на фаринкса и ларинкса. По едно време се смяташе, че това заболяване е сенилно (късен делириум или болест на Паркинсон). Сега се смята, че това е хроничен възпалителен процес в мозъка, очевидно възникващ от дефицит на магнезий (m-холинергичен компонент, важен за предаването на нервните импулси). От гледна точка на съвременната неврофизиология, това може да бъде свързано с недостатъчен ефект на серотонина върху структурите на централната нервна система при възрастни хора. Заболяването прогресира бавно и е придружено от доста сложни нарушения на мисленето, говора и движението. Фонемите (звуците), думите и фразите звучат уникално. Мисленето става неясно и нелогично и пациентите изпитват трудности при писането на думи и изпълнението на сложни задачи. Проявите на синдрома на Бремер са разнообразни, вариращи от съвсем незначителни проблеми в мисленето и гласа до почти пълна загуба на контрол над тялото и способността за адекватна комуникация. Бремерите често изпитват безпокойство, нервност и емоционална нестабилност. Един от основните признаци на заболяването е непълно бълбукане и спазми на ларинкса, които могат да прогресират и да се засилят при говорене, четене или писане. Езикът може също да стане твърде бърз, неясен и затруднен. Въпреки че синдромът на Бремер е доста рядко заболяване, много хора го изпитват. Симптомите обикновено се появяват на възраст над 50 години, въпреки че в редки случаи могат да се появят и при по-млади хора. Сред най-честите симптоми лекарите отбелязват фонетична неясна реч, бърза и неестествена реч и неволно бълбукане по време на разговори.