Реакция на дифениламин

Тестът за дифениламин, известен още като тест за дифениламин (DPA тест), е химичен тест, който се използва за определяне на наличието на органични киселини в биологични течности.

Дифениламинът е органично съединение, което при взаимодействие с органични киселини образува оцветени продукти. Когато тези продукти попаднат в течност, те причиняват промяна на цвета, която може да се наблюдава с помощта на специални инструменти.

За да се проведе реакцията на дифениламин, е необходимо да се смеси малко количество от тестовата течност с дифениламин и да се остави за няколко минути. След това добавете малко количество алкали, за да спрете реакцията и измерете промяната на цвета.

В зависимост от това какви органични киселини присъстват в течността, цветът може да варира от жълт до червен или лилав. Този метод се използва в медицината за диагностициране на различни заболявания като диабет, чернодробни и бъбречни заболявания.

Въпреки факта, че реакцията на дифениламин е прост и достъпен метод за определяне на органични киселини, той не може напълно да замени по-точните аналитични методи. Въпреки това, поради своята простота и достъпност, този метод може да бъде полезен като допълнителен инструмент за диагностициране на заболявания.

**Дифениламинова реакция** е цветно химично титриметрично и обемно директно или обратно качествено определяне, свързано с химическата реакция, протичаща между ароматни амини и дифениламин или между дифениламинов реагент и ароматен амин. Когато ароматен амин взаимодейства с дифенилаза, амониевият йон Н+ се отделя, образувайки вторичен ароматен амин (сулфо-N-DiPA), който е оцветен в синьо.

От това следва, че отличителните качества от другите реакции на сондата са: * Разделяне на анионни дифузионни пикове или тяхното маскиране, тъй като реагентите могат да взаимодействат един с друг; * Характерен цвят на вторичния реакционен продукт за оценка на резултата от анализа; * Реакционен механизъм на взаимодействие на йони (електростатични взаимодействия); * Образуване на комплекс от няколко компонента (багрило + анион). Схеми на структурите на първични реагенти и оцветени съединения, получени от тяхната употреба, свързани със същите класове реагенти (редокс реагенти), могат лесно да се видят на фигурата - представена по-долу.

Дифенил дисулфидът е молекулярен комплекс от аниони на сулфометилова киселина (CH3SO2 -H) и вторични ароматни или алкалоидни метаболити. При диференциални колориметрични реакции на дифенил диацетат с допамин-S-оксидаза и допамин декарбоксилаза, той не само се превръща добре в синьо или тюркоазено (425 nm), но дори не губи цвета си след много химични трансформации (при условия на съхранение). Реагентът на основата на танин създава наситен розов цвят (използвайки оригиналния реактив) със син ръб. Проявата на дифениловата реакция във всички случаи се предшества от приближаването на аниона и дифенантната молекула във воден разтвор, като ги държи заедно с електростатичния ефект [1] еднакво и със симетрично или модифицирано образуване на ковалентни връзки, [2] поради алкилирането на дифениловите атоми на ароматните пръстени с карбоксилни киселини с депротониране на атомни групи сяра и образуване на комплексон или адукти [3]. Тук дефинициите са валидни според формулата на клъстерния комплекс: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH или клъстерна формула под формата на плосък октаедър, с взаимно проникване на кислородни и серни атоми.

Дифениламинова реакция - (синоним: дифениламинова реакция, DFA реакция)

Реакцията на дифениламин е модификация на дифенамин, която има общ вид, характеризира се с много прилики и се използва във фармацевтични, антронни и други изследвания. За тази цел