Доксорубицин-Тева

Страна на произход: Израел, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Холандия

Pharm-Group: Антитуморни антибиотици

Производители: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Израел), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Холандия)

Международно име: Doxorubicin

Синоними: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Лекарствени форми: лиофилизиран прах за приготвяне на инжекционен разтвор 10 mg, лиофилизиран прах за приготвяне на инжекционен разтвор 50 mg

Състав: Активна съставка - доксорубицин.

Показания за употреба: Остра лимфобластна и миелобластна левкемия; злокачествен лимфом от Ходжкинов и неходжкинов тип; рак на гърдата, белия дроб (особено дребноклетъчен), пикочния мехур, щитовидната жлеза, яйчниците; остеогенен сарком; сарком на меките тъкани; сарком на Юинг; невробластом; Тумор на Wilms.

Противопоказания: Свръхчувствителност към хидроксибензоати, тежко потискане на функцията на костния мозък поради прием на други химиотерапевтични лекарства или лъчева терапия, предишно лечение с антрациклини в максимални общи дози, левкопения, тромбоцитопения, анемия, тежко увреждане на чернодробната и бъбречната функция, остър хепатит, билирубинемия, тежки сърдечни заболявания (миокардит, тежки ритъмни нарушения, остра фаза на инфаркт на миокарда), стомашна и дуоденална язва, кървене, туберкулоза, цистит (интравезикално приложение), бременност, кърмене. Ограничения за употреба: Възраст под 2 години и след 70 години (възможно повишаване на честотата на кардиотоксичните ефекти), органично сърдечно увреждане (риск от развитие на кардиотоксични ефекти при ниски дози).

Страничен ефект:

  1. От страна на сърдечно-съдовата система и кръвта (хемопоеза, хемостаза): застойна сърдечна недостатъчност, остра атриална и камерна аритмия, токсичен миокардит, тромбоцитопения, левкопения, флебосклероза, зачервяване на лицето и хиперемия по протежение на вената.

  2. От стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, стоматит или езофагит, язви в стомашно-чревния тракт; рядко - анорексия, диария.

  3. От пикочно-половата система: хиперурикемия, нефропатия, червеникав цвят на урината. При интравезикално приложение - парене в пикочния мехур и уретрата, нарушение на уринирането, хематурия.

  4. От кожата: алопеция, потъмняване на ходилата, дланите и ноктите, рецидив на радиационна еритема.

  5. Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, треска, втрисане, анафилаксия.

  6. Други: екстравазация, целулит, некроза, рядко - конюнктивит, лакримация.

Взаимодействие:

  1. Фармацевтично несъвместим с някои лекарства.

  2. Укрепва токсичния ефект на други противотуморни лекарства и лъчева терапия.

  3. Отслабва действието на ваксините.

Предозиране: Повишени токсични ефекти. Лечение: антибиотична терапия, трансфузия на гранулоцити, симптоматично лечение на възпаление на лигавиците.

Специални инструкции:

  1. Необходимо е проследяване на кръвната картина, сърдечната дейност и чернодробната функция.

  2. Предписвайте с повишено внимание при пациенти с намален костномозъчен резерв.

  3. Корекция на дозата при бъбречна недостатъчност.

  4. Спазване на правилата за подготовка и приложение на лекарството.

Литература: Енциклопедия на лекарствата 2004г.