Фамилна епилепсия

Епилепсията е едно от най-честите неврологични заболявания, което се проявява под формата на внезапни и непредвидими припадъци. Епилепсията обаче може да се класифицира според различни характеристики и параметри. Една такава класификация е разделянето на фонова епилепсия и епилепсия с припадъци. Фоновата епилептична болест се нарича криптогенна или фамилна - това е темата, която ще разгледаме в тази статия.

Фамилна епилепсия се нарича епилепсия, която възниква в резултат на генетични нарушения и се предава на генетично ниво от родител на дете. Това означава, че наследствените фактори са основната причина за това заболяване. В по-голямата част от случаите фамилната епилепсия започва в детството или юношеството.

Механизмът на развитие на наследствената епилепсия е свързан с нарушаване на мозъчната функция. Най-често тези промени възникват поради нарушение на структурата на гена, кодиращ един от важните протеини. Тези промени обикновено включват промяна на аминокиселина в ген или нарушаване на структурата на протеин. Смущенията, възникващи в мозъка, не могат да доведат до появата на симптоми. Проявява се само ако нарушаването на биохимичните процеси е доста значително.

Фоновите епилептични припадъци са най-често срещаните сред всички форми на наследствени заболявания. Припадъците са чести при хора с други форми на фонова епилепсия. Симптомите са придружени от сънливост, нарушения на съзнанието и паметта, бавна реакция и други неврологични аномалии.