Синдромът на Гилен-Баре е рядко и сериозно заболяване на нервите, изразяващо се в мускулна парализа и слабост на движенията, както и нарушена координация на движенията и нарушена чувствителност като „стреляща“ болка.
Синдромът на Guillain-Barre се среща най-често при млади възрастни, но често се диагностицира в детството. Тази патология може да бъде както самостоятелно заболяване, така и да се прояви като симптом на различни заболявания.
Guillain-Barre е описан за първи път през 20 век от невролога Жорж Гийон и учения Жан-Морис Баре и е кръстен на авторите на синдрома. Появата на тази патология, наречена Haffen-Bennett, е свързана с факта, че по неизвестни причини тези две заболявания понякога имат сходна клинична картина. В тези случаи диагнозата се поставя с помощта на електроневромиография.
Има класически и абортивни варианти на синдрома на Guillain-Barre, в зависимост от развитието на парализата:
- Абортивна форма на GBS: мускулната слабост постепенно се увеличава и първо се появява в краката, след това се разпространява към ръцете; по-рядко може да се появи сензорно нарушение. - Класическият тип GBS започва в ръцете, в рамките на няколко дни заболяването се разпространява в краката, след което се появяват слабост и загуба на чувствителност в органите на пикочно-половата система, мускулите на лицето и стомашно-чревния тракт, кашлицата и фарингеалните рефлекси изчезват. Синдромът на Guillain-barre принадлежи към категорията на бързо прогресиращите заболявания. Тази бърза и бърза форма на заболяването е характерна за детството. Въз основа на лабораторни и инструментални изследвания около 85% от децата имат положителна реакция към ХИВ, след диагностициране те трябва да преминат допълнителни тестове. И само останалият малък брой деца са изключени от СПИН.
В медицината синдромът на Guillain-Barre е комплекс от тежки нервно-паралитични явления, причинени от остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия с наличието на практически здрави сегменти между огнищата на патологични промени.
Синдромът на Guillain Barre се проявява постепенно, проявявайки се на ранен етап от мускулна слабост в засегнатата област. Постепенно се развива парализа на дихателната система и сърдечната система. Пациентът се нуждае от допълнително хранене, кислородна поддръжка, изкуствена вентилация или дихателна поддръжка. Страда отделянето на всички физиологични отпадъчни продукти, ограничава се гълтателната функция със затруднено хранене, което е риск за здравето при евентуален отказ от хранене. Може да възникне атаксия и загуба на равновесие. Ако терапията не започне навреме, настъпва смърт. Оцеляването зависи пряко от тежестта на състоянието на пациента и скоростта на първа помощ.
Синдромът на Guillain-Barré е прогресивно възпалително демиелинизиращо заболяване на периферните нерви с характерно начало и бърза еволюция. За първи път е описано през 1935 г.: Guillain J., Barre I. P. Polyneuritis in an adult. Rev. Med. Liege, 1957, том. 12, стр. 274. Характерна особеност е увреждането на долните крайници. Отличителна черта е едновременното увреждане както на централните, така и на периферните нервни влакна.