Гиперхромия

Хиперхромията е състояние, при което пигментацията на клетките или тъканите в тялото става твърде ярка или прекомерна. Може да се появи в различни форми и има много възможни причини. Една от най-честите прояви на хиперхромия е цветът на кожата, който става твърде светъл или тъмен.

Хиперхромията може да се дължи на наследствени фактори, като например дефицит на определени витамини или минерали, които са необходими за нормалната пигментация на кожата. Други възможни причини за хиперхромия включват различни заболявания като меланом или болест на Адисон.

Лечението на хиперхромията зависи от нейната причина. Например, ако хиперхромията е причинена от заболяване, тогава лечението трябва да е насочено към елиминирането му. Ако хиперхромията е свързана с дефицит на витамини или минерали, тогава липсващите им елементи могат да бъдат попълнени с помощта на подходящи добавки или лекарства.

Трябва обаче да се има предвид, че самата хиперхромия не е болест, а по-скоро симптом, който може да бъде причинен от много различни причини. Следователно при откриване

Хиперхромия (също хиперхромия) е вид хромозомно пренареждане, състоящо се от транслокация между фрагменти от една и съща двойка хромозоми, свързани с обща област. Хистологично се проявява като пръстеновидно увеличение на отделните хромозоми. Диагнозата хиперхромия се поставя чрез цитогенетично изследване на периферна кръв или костен мозък. Среща се при пушачи на тютюн и други продукти, съдържащи тютюн (напр. марихуана, тютюн за дъвчене). Диагноза: Хиперхромията обикновено се установява въз основа на цитогенетични изследвания на проби от периферна кръв при лица с клинични симптоми и/или случаи на парацентрално или акрално пренареждане на автозоми или акроцентър. Този тип мутация се характеризира с аномалия в броя на хромозомите: кариотипът на пренаредените X хромозоми съответства на 45, X(21/XX-21)/46, когато фрагмент от втората се трансплантира на мястото на дългата рамо на първата хромозома или кариотипната експресия на ацентромелия: вместо двойка хромозоми 9S с двойка 9+ се наблюдават 4 сегментирани хромозоми (тройки вместо двойки), докато в кръвните клетки се откриват отделни изохроматични пръстени. Множеството ацентромери са често срещани, така че в диплоидните клетки броят на хромозомните копия е повече от два пъти по-голям от нормалното кариотипно ниво (47, XY(13-14+) * 4-8) или (46XX) или (46XY/ 75 - 80).