Унаследяване Автозомно рецесивно

Автозомно-рецесивното унаследяване е унаследяване на черта, контролирана от рецесивни алели на автозомен ген.

При автозомно рецесивно наследяване патологичният признак се проявява само в хомозиготно състояние за рецесивния алел. Това означава, че заболяването ще се развие, ако детето наследи по един рецесивен алел от всеки родител.

Родителите на болно дете обикновено са здрави, тъй като са носители само на един рецесивен алел. Въпреки това вероятността такава двойка да има болно дете е 25%, тъй като при всяка бременност има 25% шанс плодът да наследи рецесивен алел от всеки родител.

Примери за заболявания с автозомно-рецесивен тип наследяване са фенилкетонурия, кистозна фиброза, албинизъм, сърповидно-клетъчна анемия и др. За идентифициране на носителството на такива заболявания е важно да се проведе медицинско генетично консултиране.

Автозомното унаследяване е рецесивно

**Кратко определение.** Наследствени черти, причинени от рецесивен алел на ген. Тези характеристики обикновено са признаци на полиморфизъм и не се проявяват в повечето случаи, но могат да бъдат изразени в хомозиготи за рецесивен алел.

Наличието на такава черта показва рецесивния характер на нейното предаване. В генотипа рецесивен ген се обозначава с индекса r, доминантен ген с D и нормални (те се наричат ​​епистатични) гени с E. След това записването на генотипа дава възможност да се определи фенотипът с помощта на формулата: DEd / ddee ,