X-хромозомна доброкачествена миопатия

Миопатията на Бекер, известна още като Х-свързана рецесивна миопатия, е рядко генетично заболяване, което засяга мускулите.

Това е форма на наследствено мускулно заболяване, свързано с мутация в гена, отговорен за синтеза на нормален протеин, наречен дистрофин, който допринася за развитието на мускулни заболявания.

Миопатията на Бекер се диагностицира както при момчета, така и при момичета, среща се при приблизително едно момче на десет хиляди новородени и едно момиче на сто и пет хиляди новородени. Тъй като заболяването е наследено, първо се идентифицира