Вторична микроцефална олигофрения

Микроцефална вторична олигофрения: причини, симптоми и лечение

Вторичната микроцефална олигофрения (SOM) е рядък генетичен синдром, който се характеризира с умствена изостаналост и микроцефалия (недоразвитие на мозъка). OMV е вторична форма на микроцефалия, която се развива в резултат на излагане на външни фактори върху мозъка на плода по време на бременност или в ранните етапи от живота на детето.

Причините за OMV могат да варират, включително инфекции на майката по време на бременност (напр. цитомегаловирус, вирус на херпес симплекс), излагане на токсични вещества (напр. алкохол, лекарства, тежки метали) и хранителен дефицит (напр. йод, желязо). Някои случаи на OMV могат да бъдат свързани с генетични мутации.

Децата с OMV имат забавено психомоторно развитие, забавено развитие на речта, лоша координация на движенията и намален обем на мозъка. Децата също могат да имат проблеми със зрението, слуха и сърдечно-съдовата система. Нивото на интелигентност при деца с умствена изостаналост може да варира от леко изоставане до тежко умствено изоставане.

Лечението на OMV е насочено към подобряване качеството на живот на детето и включва медицинско наблюдение, ранно стимулиране на развитието, специална образователна терапия и физическа рехабилитация. Може да са необходими операции за коригиране на физически дефекти и подобряване на функцията.

Въпреки че OMV е рядък синдром, родителите трябва да потърсят медицинска помощ, ако забележат изоставане в развитието или други необичайни симптоми при детето си. Ранното откриване и лечение могат значително да подобрят прогнозата на детето и да му помогнат да постигне най-добро качество на живот.

Микроцефална вторична олигофрения Авторска статия Статията предоставя информация за вторичната микроцефална олигофрения. Предоставена е и историческа информация за развитието на термина "олигофрения".

**Олигофренията** е група от различни аномалии на интелектуалното развитие според вида на умственото недоразвитие. Наблюдава се при различни групи деца - идиоти, малоумници и идиоти, тоест в зависимост от степента на непълноценност. Показателят за интелигентност зависи от класификацията; с лека слабост, нормален интелект и с умерена и тежка умствена изостаналост, олигофренски показатели.\n Слабостта не се счита за патология, има много подвидове: истерична, органична, функционална, ендогенна.\n Увреждането на мозъка на детето в 90% провокира умствена изостаналост.\nВ зависимост от това кои функции на интелекта са нарушени, степента на изоставане е различна:\n* невъзможност за адаптиране към обществото;\n* поведенчески стереотипи не могат да бъдат променени;\n * липса на емоционално-волева реакция;\n* патологична непохватност;\n* разрушаване на личностното развитие;\n* примитивно мислене;\n* проста конкретна реч.\n**Причини за олигофрения.**\nЗаболяването възниква поради до нарушения във вътрематочното развитие на плода. Причините за умствената недостатъчност се крият в наследствеността или вътрематочната инфекция. Раждането на дете с аномалия често се наблюдава в семейства с един родител, където родителите злоупотребяват с алкохол и наркотици.\nОбикновено момичетата се раждат с патология по-често от момчетата. Първо се вижда разликата в теглото на родителите. Вторият фактор е миризмата на опияняващ дим от стаята на бебето у дома. Обикновено първият признак на отклонение е липсата на физическа активност, по-късната проява е изостаналостта.\nДиагностиката на умствената изостаналост е необходима, за да се идентифицират причините за развитието на заболяването и да се определи степента на увреждане на централната нервна система. Има няколко изследователски метода, базирани на анализ на данни от психологични и неврологични тестове, физиологични и соматични данни.\nРазвитието на умственото увреждане не винаги е видимо веднага при раждането. Най-често отклоненията се откриват по време на физиологичното развитие на детето и до втората година от живота се забелязват промени в поведението на детето.\n**Форми**. Медицината разграничава формите на микроцефалната вторична умствена изостаналост:\n1. неусложнена патология - при едно състояние се инхибират други процеси, координацията на движенията е нарушена, възможна е глухота;\n2. сложни форми - полиорганна недостатъчност, патология на сърдечно-съдовата система и др. При този тип умствена изостаналост активността е ограничена, уменията практически не се развиват.\nОсновните причини за развитие на олигофреноза в

Олигофренията е умствено недоразвитие, което се проявява в нарушени когнитивни способности. Обикновено се среща при деца, но се среща и при възрастни. Най-честите причини за разстройството са развитието на нервната система на плода/детето, умственото му развитие през целия живот и неграмотната среда в семейството. Но какво е микроцефалия и как влияе върху развитието на мозъка? При пациенти, страдащи от микроцефалия, мозъкът е недоразвит, тъй като се намира в непропорционален за дадена възраст череп. Това води до проблеми със зрението, слуха, двигателните умения и обикновено засяга развитието на други системи на тялото.

Проблемът с развитието на микроцефалия изисква цялостно изследване. Причините могат да бъдат нарушена наследственост, нарушения в образуването на хромозоми и генетични заболявания. Сега обаче има много проучвания, които комбинират усилия за лечение на мозъчна дисфункция. Изследванията показват, че симптомите на микроцефалните лезии се появяват в най-ранните стадии на развитие и изискват интензивно лечение. Новите технологии като ядрено-магнитен резонанс (MRI) могат бързо да наблюдават нарушенията в развитието на мозъка