Синдром на Stevens-Johnson

Синдромът на Stevens-Johnson (еритема и стоматит) е рядко, потенциално животозастрашаващо, имунно-медиирано заболяване, характеризиращо се с тежки симптоми като мехури и струпеи по цялото тяло, подути лимфни възли и загуба на коса и нокти. Има непредсказуем ход и може да доведе до хоспитализация, да изисква месеци терапия и дори медикаментозна диализна терапия. Схемите на лечение и резултатите от заболяването могат да варират значително в зависимост от тежестта на симптомите и съпътстващите заболявания.

На английски език и за обозначаване на синдроми на английски се използва англоезичният международен термин „синдром на Стивънс-Джонсън“ (SJS), който по-късно е стандартизиран в целия свят като EEC - съкращение: E за еритема, E за ексфолиация, C за конюнктивит

Синдроми на Stevens-Johnson

**Синоними:** менингокоцемия, синдром на Muhlenberg, синдром на Bader, хеморагичен менингоенцефалит

Етиология Синдромът на Stevens-Johnson може да бъде причинен от бактериални инфекции като Haemophilus influenzae тип b, стрептококи от група А, цитомегаловирус, HIV и ентеровирус тип 70. Може да бъде причинен и от вирусни инфекции или вирусно носителство на вируса на херпес симплекс при имунокомпрометирани индивиди. Инфекцията може да стане и усложнение на хематологични онкологични заболявания, амилоидоза, системен лупус еритематозус, реакции след трансплантация на органи и тъкани и др. При жените синдромът се проявява главно по време на бременност или менопауза; Това обикновено се дължи на промени в нивата на хормоните. Това обаче не винаги се случва. В някои случаи заболяването е независимо и се развива при пациенти, чиито роднини не са страдали от невроалергична патология и които живеят в зона с нормален естествен фон на инфекции. Според някои наблюдения синдромът се среща при един пациент от 3000