Синдром на Van Der Hoeve

Синдромът на Van der Hoeve (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; съкратено VDSM или VDOMS) е рядко генетично обусловено заболяване, характеризиращо се с дисфункция на двата очни мускула и хипертелоризъм на средната и долната част на лицето, което се среща по-често при мъже, отколкото жени. Това е основното диагностично състояние на зрителната дистония (офталмологична дъга).

Синдромът на Van der Hoeve е рядко наследствено заболяване, което се появява рано в живота и причинява промени в развитието на очите. Този синдром е описан за първи път от холандския офталмолог Антониус ван дер Хуви през 1933 г.

Синдромът на Van der Hoeve е автозомно доминантно заболяване, което означава, че има генетична мутация, която се предава от родители на деца. Въпреки това, не всички хора с тази мутация ще развият синдром на ван дер Хоув. Повечето хора, които имат тази генетична мутация, нямат симптоми