Akanthokeratolýza vrozená univerzální

Akanthokeratolýza je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje odchlípením a odumíráním stratum corneum kůže. Projevuje se v podobě hlubokých prasklin, olupování a suché kůže a může vést i k rozvoji infekcí a dalších komplikací.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) je forma akantolýzy, která se vyskytuje u novorozenců. Jedná se o genetické onemocnění, které je způsobeno mutací genu KRT14, který kóduje keratin 14, hlavní protein stratum corneum kůže.

Příznaky univerzální vrozené akanthocerotolýzy zahrnují:

– Suchá a šupinatá pokožka
– Trhliny v kůži
– Zhrubnutí a ztluštění kůže
– Tvorba krust na kůži

Léčba acanthokeratosis universalis congenita zahrnuje použití hydratačních krémů a mastí a také speciální procedury, jako je laserová terapie nebo kryoterapie.

I přes maximální úsilí však mnoho pacientů s acanthokeratosis universalis congenita zůstává s vážnými příznaky po celý život. Proto, pokud máte podezření na toto onemocnění, měli byste se poradit s dermatologem pro diagnostiku a léčbu.

AcanthoKeratoLYZ Hostile Universal

Vrozená akantóza kůže je vzácné dermatologické onemocnění způsobené genetickými faktory a charakterizované zvýšenou tloušťkou a změnami tvaru kůže v důsledku nadměrné akumulace keratinu v bazální vrstvě epidermis. Pacienti mohou trpět tímto onemocněním již od narození