Amyloidóza Idiopatická

Idiopatická forma onemocnění je charakterizována atypickým klinickým obrazem, absencí komplikací s výjimkou alergických projevů a rozvojem možných nežádoucích účinků po nitrožilním podání léků obsahujících kyselinu deoxycholovou, používaných k rejekci transplantátu. Průběh amyloidózy je dlouhý, trvalý a postupně narůstající; pacienti žijí od několika měsíců do 12–15 let, ale prakticky neexistuje žádná léčba. Pozornost na tuto formu pacientů je však mnohem menší než na ostatní. A co si čert nedělá srandu... Čas od času to začne nabírat na obrátkách. Zákeřnost amyloidu spočívá v tom, že v imunitním systému neexistuje žádný specifický program, na rozdíl od mucinů, se kterými se pracuje neustále a úspěšně, to dává naději. Proto je zaznamenáno jak u dětí, tak u starších lidí, s extrémně odlišnými nemocemi, vyvstává otázka - jak se to podaří projevit se bez příznaků, ale pouze zhoršit průběh jiných onemocnění ve vlnách? Amyloidy byly studovány od konce 19. století. Zjistilo se například, že se vyskytuje v ovčím mléce. Americký vědec Mayo prokázal možnost získat amyloidní proteiny pouhým naředěním kravského mléka. Později finští a francouzští vědci izolovali bakteriální povrchové proteiny, které se ukázaly jako lineární proteiny s molekulovou hmotností 15 až 30 kilogramů.