Dědičná anamnéza je jedním z hlavních bodů diagnostického pátrání po dědičných chorobách. Jedná se o klinickou techniku, která znamená shromažďování informací o dědičnosti a rodinné anamnéze pacienta pro identifikaci predispozice k nemocem a stanovení taktiky léčby.
Účelem sběru dědičné anamnézy je identifikovat možné genetické poruchy a predispozice k určitým typům onemocnění, které se mohou přenášet z rodičů na děti. Při sběru anamnézy je nutné zohlednit individuální charakteristiky každého pacienta, věk, pracovní podmínky, epidemiologickou situaci, porodnicko-gynekologickou a rodinnou anamnézu pacientky.
Výsledky analýzy dědičnosti pomáhají lékaři vybrat nejúčinnější způsob léčby konkrétního pacienta nebo pacienta s určitou patologií. Znalosti o genetických vlastnostech nám koneckonců umožňují pochopit, jak nebezpečná je nemoc ve světle pravděpodobnosti jejího přenosu dědičností.
Pokud se například vyskytuje svalová dystrofie u rodinných příslušníků pacienta, u kterého bylo toto onemocnění diagnostikováno, je vysoká pravděpodobnost, že se u dítěte rozvine svalová dystrofie a další podobné typy onemocnění. Před otěhotněním by tedy manžel měl podstoupit vyšetření, aby se zabránilo rozvoji komplikací během porodu spojených se svalovou dystrolií. V závislosti na jednotlivých indikacích je předepsáno individuální testování DNA, lékařské genetické poradenství atd. Shromážděná anamnéza pomáhá vytvořit genetický portrét pacienta pro stanovení diagnózy a prognózy průběhu onemocnění.