Blefarofimóza je vrozená anomálie vývoje oka, charakterizovaná zkrácením horizontálních rozměrů palpebrální štěrbiny v důsledku nevyvinutí zevních očních koutků.
U blefarofimózy je abnormálně malá vzdálenost mezi vnějšími a vnitřními koutky očí v důsledku nedostatečného rozvoje okrajů víček. Výsledkem je malá palpebrální štěrbina a dává očím takzvaný „ospalý“ tvar.
Blefarofimóza je zpravidla kombinována s ptózou (poklesnutím) horního víčka a epikantu (kožní záhyb ve vnějším koutku oka).
Blefarofimóza může být izolovaným defektem nebo součástí mnohočetných vrozených anomálií, jako je syndrom Blefarofimóza-ptóza-epicanthus inversus.
Léčba blefarofimózy je obvykle chirurgická a spočívá v úpravě polohy a velikosti očních štěrbin za účelem zlepšení kosmetického defektu a rozšíření zorného pole pacienta.
Blefarofimóza je vrozené onemocnění provázené nedostatečným vyvinutím víčka a nedostatečným otevřením. Postižena je vnější třetina horních nebo dolních víček a také obě víčka současně. V závislosti na závažnosti onemocnění existují různé příznaky onemocnění. Onemocnění se rozvíjí během prvních dvou let života dítěte, je dědičné a souvisí s polyethylenem