Moje-Moje nemoc

Moya-moya nemoc je vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje narušením metabolismu vitaminu B12 a snížením jeho hladiny v krvi. Popsal ji japonský lékař Nishimoto v roce 1965 poté, co k němu přišel o pomoc pacient s podobnými příznaky. Toto onemocnění je charakterizováno různými příznaky, které mohou být spojeny s narušením nervového systému, gastrointestinálního traktu a kardiovaskulárního systému.

Moya-may nemoc je způsobena mutací v genu zvaném B12D, který je zodpovědný za proces přeměny vitamínu B12 v mozku a dalších tkáních těla. Při této mutaci není tělo schopno správně přeměnit vitamín B12, což vede k jeho nedostatku a vážným zdravotním následkům.

Příznaky onemocnění moya-may se mohou objevit u dětí i dospělých. Mezi nejčastější příznaky patří únava, slabost, závratě, deprese a nekoordinovanost. Závažnější příznaky mohou zahrnovat paralýzu, demenci a abnormální srdeční rytmy, které mohou být smrtelné.

Hlavní metodou diagnostiky moya-may nemoci je stanovení hladiny vitaminu B12 v krvi. Pokud je hladina vitaminu B12 pod normou, může to znamenat přítomnost onemocnění. Používají se i další diagnostické metody včetně magnetické rezonance

Moya-moya nemoc je vzácné onemocnění, které postihuje malé děti. Je pojmenována po japonském vědci, který ji poprvé popsal v roce 1953. Jedná se o stav, kdy je nedostatek některé z krevních bílkovin, což vede ke snížení hladiny krevních destiček, červených krvinek a neutrofilů.

Příznaky onemocnění moya mohou zahrnovat kožní vředy, krvácení z nosu a dásní a zvětšenou slezinu a játra. Léčba může být zdlouhavá a složitá v závislosti na závažnosti onemocnění.

Příčiny mé nemoci nejsou plně pochopeny, ale má se za to, že je genetické. Onemocnění se může objevit u dětí, jejichž rodiče jsou nositeli genů, které přispívají k rozvoji onemocnění. Pravděpodobnost narození dítěte s onemocněním myokardu je 2–5 % u manželů, kteří mají dvě totožné alely (geny) tohoto onemocnění. Syndrom se často rozvíjí u lidí, kteří dostali transplantaci kostní dřeně od dárce. Aby se snížila pravděpodobnost rozvoje tohoto stavu, je před operací provedena diagnóza přítomnosti tohoto syndromu. Nemoc je velmi vážná, nikdy nevíte, jak se nemoc na těle projeví