Cerebelární ataxie

Cerebelární ataxie je syndrom různého stupně závažnosti extrapyramidových poruch, jehož hlavními klinickými projevy jsou snížená rychlost a obratnost pohybů, nejistá chůze, nestabilita, nystagmus, skenovaná řeč, dysartrie, oslabené břišní reflexy, třes rukou, posturální nestabilita. Ataxie je definována v benigním průběhu jako akutní nedostatek cerebelární dysfunkce. Formálně lze takové pacienty klasifikovat jako pacienty s volumetrickými lézemi centrálních struktur, ale nemají zjevné příznaky lézí mozkových struktur. Při cerebelární ataxii nemá pacient žádné faktory poškození mozkových struktur (žádné klinické příznaky). Cerebelární dysfunkce by neměla být zaměňována s olivopontocerebelárními neurologickými poruchami (dysfunkce mozkového kmene). Dysfunkce cerebelárních center je důsledkem především cerebrálních