Rozštěpení lebky

Rozštěp lebky je patologický stav, při kterém jsou kosti lebky odděleny podél své střední čáry. Oddělení může být neúplné nebo úplné. Úplné oddělení lebky je relativně vzácné (5-15 na milion porodů) a téměř vždy vede k intrauterinní smrti plodu. Rozštěp lebky se může objevit jako samostatné onemocnění nebo sekundární (jako komplikace) u některých jiných onemocnění (vrozené deformity končetiny, deformity páteře, vrozená kraniosynostóza atd.) Absence rozštěpu mezi kostmi přední části lebky (frontální, temporální a nosní) se nepovažuje za rozštěp lebky. U nedonošených novorozenců je absence frontální a sfenoidální divergence lebečních kostí obvykle snadno vizualizovatelná. U dětí prvního roku života je vizuální identifikace rozštěpových stehů téměř vždy možná. Obtížnost identifikace této patologie je však spojena s individuálními charakteristikami mozkové tkáně, která se často tvoří až po narození. Neúplné štěpení může vést k narušení mnoha tělesných funkcí, včetně kosterního systému. Končetiny nedostatečně vyvinutého dítěte jsou příliš dlouhé kvůli přítomnosti prvků předchozí kostry; přítomnost zbývajících prvků způsobuje nesprávné držení těla; děti s touto diagnózou se vyvíjejí špatně a trpí vážnými nemocemi. Dospělým, kteří mají diagnostikovaný rozštěp lebky, se bez svolení lékaře nedoporučuje provozovat sport nebo fyzickou aktivitu. Pravidelné cvičení může vést ke zranění a namožení kostí a svalové tkáně, špatnému krevnímu oběhu a chronickým zánětům. Obecně je prognóza takových onemocnění velmi nepříznivá, lze však uvažovat o chirurgické léčbě, která vyžaduje neustálou péči a dohled lékařů.