Sarkom epiteloidních buněk

Sarkom z epiteloidních buněk je vzácná forma sarkomu měkkých tkání charakterizovaná přítomností nádorových buněk epiteloidního typu.

Tento typ sarkomu se vyskytuje převážně u mladých lidí a je nejčastěji lokalizován v měkkých tkáních končetin. Sarkom z epiteloidních buněk má agresivní průběh s vysokým rizikem metastáz.

Histologicky se nádor skládá z velkých polygonálních buněk připomínajících epiteliální. Buněčná jádra mají vezikulární vzhled s viditelnými jadérky. Eozinofilní zrnitost je určena v cytoplazmě.

Diagnostika sarkomu epiteloidních buněk je založena na histologických a imunohistochemických studiích. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru v kombinaci s radioterapií a chemoterapií. Prognóza pro pacienty s metastatickým onemocněním je špatná.

Sarkom z epiteloidních buněk (zastaralý; s. epithelioidocellulare) je maligní nádor měkkých tkání pocházející z mezenchymálních buněk. Je charakterizována přítomností vřetenovitých nebo kulatých epiteloidních buněk s hojnou eozinofilní cytoplazmou.

Nádor se může vyskytovat v kterékoli části těla, nejčastěji ve svalech končetin, na kůži a v retroperitoneálním prostoru. Velikosti se liší od malých po obří. Růst je pomalý, metastázuje především hematogenně (do plic, jater, kostí).

Diagnóza je založena na histologickém vyšetření. Léčba je chirurgická v kombinaci s ozařováním a chemoterapií. Prognóza závisí na stadiu, velikosti a umístění nádoru. Při včasné diagnóze a radikální léčbě dosahuje 5leté přežití 60–70 %.