Frelichova nemoc

Froelichova choroba je vzácné onemocnění charakterizované dysfunkcí hypofýzy. Pojmenována po rakouském neuropatologovi a farmakologovi Adolfu Fröhlichovi (1871-1953), který toto onemocnění poprvé popsal v roce 1911.

U Froelichovy choroby dochází k otoku hypofýzy, což má za následek narušení produkce hormonů. To vede k opožděnému sexuálnímu vývoji a obezitě. Typickými příznaky jsou nadváha s normální nebo dokonce sníženou chutí k jídlu, amenorea u dívek a nedostatek puberty.

Léčba Frohlichovy choroby zahrnuje chirurgické odstranění nádoru hypofýzy a hormonální substituční terapii k obnovení endokrinního systému. Při včasné léčbě je prognóza příznivá.

Friedlichův syndrom nebo Fröhlichova choroba je vzácné autozomálně recesivní multisystémové onemocnění charakterizované akutním nástupem, závažným život ohrožujícím respiračním selháním v raném dětství a časným poškozením srdce, renálních tepen, očí a nervového systému. Pozdější pozorování často odhalí poškození jater a dalších orgánů.

Fröhlichův syndrom se typicky projevuje žloutenkou, hepatosplenomegalií a hypertenzí mezi 5. a 6. rokem věku a může předcházet nástupu respiračních symptomů a obvykle má akutní začátek a často se nazývá hyperakutní synovitida. Renální selhání u Frohlichova syndromu může vést k rozvoji glomerulonefritidy. Zvýšený tlak v krční tepně vede k meningeomu mozku – tzv. „Larrab syndromu“. Tromboembolické příhody (plicní embolie, infarkt) se často objevují do 1 měsíce po akutním nástupu onemocnění.