Plicní hemosideróza Idiopatická

**Idiopatická plicní hemosideróza** je onemocnění, při kterém se v plicních buňkách hromadí zvýšené množství železa a hemoglobinu. To může vést k destrukci plicní tkáně a rozvoji respiračního selhání. Toto onemocnění se může objevit u lidí v jakémkoli věku, ale nejčastěji je diagnostikováno u lidí starších 50 let. Idiopatická plicní hemosideróza je považována za případy, kdy není možné určit příčinu tvorby hemosiderinu.

**Synonyma nemoci** - hemosideros, hypochromní recidivující anémie, esenciální hemosideróza plic, plicní silybatum idiomatické nebo tselena - to vše jsou různé názvy pro stejnou věc

Hemosideróza, mírná idiopatická

Idiopatická plicní hemosideróza je vzácné, ale závažné onemocnění, při kterém je krev bohatá na železo, což může vést k život ohrožujícímu stavu, jako je spontánní krvácení nebo pneumonitida. Navzdory tomu je onemocnění poměrně časté a průměrný věk propuknutí je asi 60 let. Diagnóza je stanovena na základě RTG hrudníku, ale často ji lze potvrdit až po diagnostické bronchoskopii s trepanobiopsií plic. Léčba onemocnění se provádí odstraněním krve z plic a podporou imunitního systému, aby se zabránilo šíření nemoci. Přestože je plicní hemosideróza méně častá než pneumonie, je považována za jedno z nejzávažnějších plicních onemocnění. Plicní hemosideratóze lze předejít tím, že se vyhneme expozici nebezpečným látkám a budeme dodržovat zdravý životní styl.