Hypostáza 2 v genetice

Hypostáza 2 je jedním z hlavních mechanismů epigenetické dědičnosti, který hraje důležitou roli v regulaci genové exprese. Hypostáza 2 nastává, když jeden gen potlačuje expresi jiného genu, což vede ke změně fenotypu organismu.

Hypostáza 2 nastává, když jeden gen (nazývaný epistatický gen) interaguje s jiným genem (nazývaným hypostatický gen) za účelem kontroly jeho exprese. Epistatický gen může být na stejném chromozomu jako hypostatický gen nebo na jiném chromozomu.

V hypostáze 2 epistatický gen ovlivňuje hypostatický gen takovým způsobem, že nemůže být exprimován. K tomu dochází, protože epistatický gen obsahuje sekvenci DNA, která interaguje s regulačními prvky hypostatického genu a blokuje jeho aktivitu.

Jedním příkladem hypostázy 2 v genetice je interakce mezi geny odpovědnými za vývoj barvy očí. Jeden gen, nazvaný OCA2, kóduje protein zodpovědný za produkci melaninu v duhovce a druhý gen, nazvaný SLC24A4, kóduje transportní protein, který reguluje hladiny melaninu.

Když jsou OCA2 a SLC24A4 v různých alelách (formách), mohou interagovat takovým způsobem, že potlačují expresi SLC24A4 a tím ovlivňují barvu očí. Pokud má například osoba alelu OCA2 pro tmavou barvu očí a alelu SLC24A4 pro světlou barvu očí, mohou se vzájemně ovlivňovat a způsobit, že oči mají šedou barvu.

Kromě toho lze hypostázu 2 použít k vytvoření nových fenotypů změnou genové exprese během embryonálního vývoje.