Cystická fibróza

Obsah:

**Cystická fibróza** (CF), též **cystická fibróza pankreatu** je dědičné monogenní onemocnění způsobené mutací genu *CFTR*, které vede k narušení funkce všech exokrinních žláz a ke změně v množství a kvalitativním složení sekretu, který vylučují.

Mukoviscisidóza je genetické onemocnění, které se může projevit v různém věku a s variabilitou příznaků. Chronické husté sputum je prvním příznakem onemocnění a tento jev začíná v kojeneckém věku.

Nedostatečná tvorba trávicích enzymů a zvýšená