Neurodermatomyozitida

Neurodermatomyositida je vzácné autoimunitní onemocnění, které kombinuje rysy dermatomyozitidy a neuromyozitidy.

Je charakterizována poškozením kůže a svalů, stejně jako periferního a centrálního nervového systému. Hlavními příznaky jsou svalová slabost, kožní vyrážky a senzorické poruchy.

Onemocnění může probíhat v akutní nebo subakutní formě. Diagnostika se opírá o klinický obraz, krevní testy, EMG, MRI a svalovou biopsii.

Léčba zahrnuje imunosupresiva, glukokortikoidy a fyzikální terapii. Prognóza se může lišit v závislosti na průběhu a odpovědi na terapii.

Přesná příčina neurodermatomyozitidy není známa. Předpokládá se autoimunitní mechanismus vývoje s narušenou imunologickou tolerancí.

Neurodermatomyettóza je zánětlivé onemocnění ze skupiny polymyozitid neznámé etiologie, klinicky se projevuje poškozením příčně pruhovaných svalů, kůže a vnitřních orgánů.

Podle moderní klinické klasifikace je obvyklé rozlišovat 2 formy neuromyotonického syndromu:

Primární (samotná neuromyozitida); Sekundární neuromyopatický syndrom, rozvíjející se u jiných myopatií, neurodegenerativních onemocnění, amyloidózy, maligních onemocnění krevního systému. V některých případech se rozlišují obličejové nebo systémové formy onemocnění. Existuje také zkřížený syndrom – dermatopolymyozitida, při které dochází k poškození jak svalů, tak kůže.