Oligofrenie Mikrocefalická sekundární

Oligofrenie Mikrocefalická sekundární: Příčiny, příznaky a léčba

Sekundární mikrocefalická oligofrenie (SOM) je vzácný genetický syndrom, který se vyznačuje mentální retardací a mikrocefalií (nedostatečným rozvojem mozku). OMV je sekundární forma mikrocefalie, která se vyvíjí v důsledku působení vnějších faktorů na mozek plodu během těhotenství nebo v raných fázích života dítěte.

Příčiny OMV se mohou lišit, včetně infekcí matky během těhotenství (např. cytomegalovirus, virus herpes simplex), expozice toxickým látkám (např. alkohol, drogy, těžké kovy) a nutričních deficitů (např. jód, železo). Některé případy OMV mohou být spojeny s genetickými mutacemi.

Děti s OMV mají opožděný psychomotorický vývoj, opožděný vývoj řeči, špatnou koordinaci pohybů a snížený objem mozku. Děti mohou mít také problémy se zrakem, sluchem a kardiovaskulárními problémy. Úroveň inteligence u dětí s mentální retardací se může lišit od mírného zpoždění až po těžkou mentální retardaci.

Léčba OMV je zaměřena na zlepšení kvality života dítěte a zahrnuje lékařský dohled, včasnou vývojovou stimulaci, speciální pedagogickou terapii a tělesnou rehabilitaci. K nápravě fyzických defektů a zlepšení funkce mohou být nutné operace.

Přestože je OMV vzácný syndrom, rodiče by měli vyhledat lékařskou pomoc, pokud u svého dítěte zaznamenají opoždění vývoje nebo jiné neobvyklé příznaky. Včasná detekce a léčba může výrazně zlepšit prognózu dítěte a pomoci mu dosáhnout nejlepší kvality života.

Mikrocefalická sekundární oligofrenie Autorský článek Článek podává informace o sekundární mikrocefalické oligofrenii. Poskytuje také historické informace o vývoji termínu "oligofrénie".

**Oligofrenie** je skupina různých anomálií intelektuálního vývoje podle typu duševní nevyvinutosti. Je pozorován u různých skupin dětí - pitomců, imbecilů a idiotů, tedy v závislosti na míře méněcennosti. Ukazatel inteligence závisí na klasifikaci, u mírné slabosti normální inteligence a u středně těžké a těžké mentální retardace oligofrenní ukazatele.\n Debilita není považována za patologii, má mnoho podtypů: hysterická, organická, funkční, endogenní.\n Poškození mozku dítěte z 90 % vyvolává mentální retardaci.\nPodle toho, které funkce intelektu jsou narušeny, je stupeň retardace různý:\n* neschopné se přizpůsobit společnosti;\n* stereotypy chování nelze změnit;\n * nedostatek citově-volní reakce;\n* patologická neobratnost;\n* destrukce osobního rozvoje;\n* primitivní myšlení;\n* jednoduchá konkrétní řeč.\n**Příčiny oligofrenie.**\nNemoc vzniká v důsledku k poruchám nitroděložního vývoje plodu. Příčiny duševního deficitu spočívají v dědičnosti nebo intrauterinní infekci. Narození dítěte s anomálií je často pozorováno v neúplných rodinách, kde rodiče zneužívají alkohol a berou drogy.\nDívky se obvykle rodí s touto patologií častěji než chlapci. Za prvé je vidět rozdíl ve váze rodičů. Druhým faktorem je zápach omamného kouře z dětského pokoje doma. Obvykle je prvním příznakem odchylky fyzická nečinnost, pozdějším projevem je retardace.\nDiagnostika mentální retardace je nezbytná k identifikaci příčin rozvoje onemocnění a určení stupně poškození centrálního nervového systému. Existuje několik výzkumných metod založených na analýze dat z psychologických a neurologických testů, fyziologických a somatických dat.\nRozvoj mentálního postižení není vždy viditelný ihned po narození. Většinou jsou odchylky zjištěny během fyziologického vývoje dítěte a do druhého roku života jsou patrné změny v chování dítěte.\n**Formy**. Medicína rozlišuje formy mikrocefalické sekundární mentální retardace:\n1. nekomplikovaná patologie - v jednom stavu jsou inhibovány další procesy, je narušena koordinace pohybů, je možná hluchota;\n2. komplikované formy - víceorgánové selhání, patologie kardiovaskulárního systému atd.. U tohoto typu mentální retardace je aktivita omezená, dovednosti se prakticky nerozvíjejí.\nHlavní příčiny vývojové oligofrenózy v

Oligofrenie je duševní nevyvinutí, které se projevuje zhoršením kognitivních schopností. Obvykle se vyskytuje u dětí, ale vyskytuje se i u dospělých. Nejčastějšími příčinami poruchy je vývoj nervové soustavy plodu/dítěte, jeho duševní vývoj po celý život a negramotné prostředí v rámci rodiny. Ale co je mikrocefalie a jak ovlivňuje vývoj mozku? U pacientů trpících mikrocefalií je mozek nedostatečně vyvinutý, protože se nachází v lebce, která je pro daný věk nepřiměřená. To vede k problémům se zrakem, sluchem, motorikou a obvykle ovlivňuje vývoj dalších tělesných systémů.

Problém rozvoje mikrocefalie vyžaduje komplexní výzkum. Příčinou může být defektní dědičnost, poruchy tvorby chromozomů a genetická onemocnění. Nyní však existuje mnoho studií, které kombinují úsilí o léčbu mozkové dysfunkce. Výzkum ukázal, že příznaky mikrocefalických lézí se objevují v nejranějších stádiích vývoje a vyžadují intenzivní léčbu. Nové technologie, jako je magnetická rezonance (MRI), mohou rychle sledovat poruchy vývoje mozku