Polyneuritida intersticiální hypertrofická progresivní

Téma: Polyneuritida intersticiální hypertrofická progresivní

Intersticiální hypertrofická progresivní polyneuritida (PIP) je onemocnění nervového systému, které může vést k vážným zdravotním následkům, včetně poškození smyslů a paralýzy. Toto onemocnění se projevuje jako zánět

Polyneuritida (PNS) Intersticiální hypertrofická progresivní neuropatie (IPHP, intersticiální hypertrofická progresivní neuropatie) je vzácné a nepříliš prozkoumané onemocnění nervového systému, při kterém dochází k postupnému narušování funkce periferních nervů končetin. Příčina onemocnění stále zůstává neznámá, ačkoli vědci předložili různé teorie. U tohoto typu PNHP je postiženo více než 70 % periferních nervových vláken, obvykle v kombinaci s demyelinizací jejich pochvy. V případech závažných klinických projevů si pacienti stěžují na necitlivost, brnění, slabost a bolest v končetinách.

Bohužel kromě celkových příznaků je velmi obtížné přesně určit rozsah poškození nervů a přesnější určení závažnosti onemocnění je možné pouze laboratorním vyšetřením. Pokud je diagnóza dostatečně přesná, mohou poskytovatelé zdravotní péče zvolit správný postup léčby, který pacientovi pomůže zlepšit kvalitu jeho života. Například pacientům s tímto typem PNHP mohou být podávány kortikosteroidní injekce do burzy a může být předepsána fyzikální terapie k uvolnění napětí a urychlení procesu hojení. Kromě toho se pacientům doporučuje, aby pečovali o své končetiny, vyhýbali se nadměrné fyzické námaze, hypotermii a tlaku na postižená místa. Léčba tohoto vzácného onemocnění vyžaduje hodně času a trpělivosti, ale