Aminoaciduri er en gruppe af arvelige sygdomme forbundet med nedsat aminosyremetabolisme i kroppen. I denne artikel vil vi se på overbelastning aminoaciduri (syn. A. prerenal).
Aminoaciduri er en genetisk sygdom, der er forbundet med nedsat syntese eller nedbrydning af aminosyrer i leveren, nyrerne eller tarmene. Med denne sygdom stiger niveauet af visse aminosyrer i blodet, hvilket fører til forstyrrelse af organers og kropssystemers funktioner.
Det vigtigste symptom på aminoaciduri er opkastning, som kan være forårsaget af nedsat optagelse af aminosyrer i tarmen. Forstyrrelser i funktionen af nyrer, lever og nervesystem kan også forekomme.
Behandling af overbelastning af aminoaciduri består i at korrigere aminosyremetabolismen og opretholde funktionerne i organer og systemer. Afhængigt af typen af aminosyre, der forårsager sygdommen, kan der bruges forskellige lægemidler.
Hvis du for eksempel har en tryptofanmangel, skal du muligvis tage medicin, der indeholder tryptofan, og hvis du har lysinmangel, skal du muligvis tage medicin, der indeholder lysin. Du skal muligvis også ordinere medicin for at understøtte lever- og nyrefunktionen.
Derudover er det vigtigt at sikre ordentlig ernæring, som vil indeholde tilstrækkelige mængder af essentielle aminosyrer.
Generelt er overbelastningsaminoaciduri en alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og behandling.
**Aminoacidopati** er en gruppe af arvelige lidelser i aminosyremetabolismen, der fører til deres ophobning i biologiske væsker og væv. Sygdomme er sjældne, mere end 250 forskellige former er blevet beskrevet, og blandt dem er der sygdomme forbundet med ophobning af frit histidin eller citrullinfraktionen