Bifiliz Sukhoi (Vigel)

Tør bifiliz (Vigel)

Oprindelsesland: Rusland, Lanafarm Rusland, Enzyme Rusland, Ecotem REC Rusland

Pharm-Group: Produkter, der normaliserer tarmens mikroflora

Producenter: Biomed im Mechnikov (Rusland), Lanafarm (Rusland), Enzyme (Rusland), Ecotem REC (Rusland)

Internationalt navn: Bifiliz dry

Doseringsformer: frysetørret pulver 5dz, frysetørret pulver til oral administration 5dz, frysetørret pulver til fremstilling af opløsning 5dz

Sammensætning: Aktivt stof - levende bifidobakterier og lysozym. 1 dosis indeholder mindst 10 millioner levende bifidobakterier og 10 mg lysozym.

Indikationer for brug: Bifiliz er beregnet til brug hos voksne og børn i alle aldersgrupper, fra de første dage af livet:

1. til behandling og forebyggelse af dysbiose af forskellig oprindelse og tarmdysfunktioner: hos nyfødte og spædbørn med tidlig kunstig og blandet fodring; hos patienter med sekundære immundefekttilstande, herunder under og efter cytostatikabehandling; for alvorlige infektiøse-inflammatoriske og purulente-septiske sygdomme, mod baggrunden og efter brug af bredspektrede antibiotika;

2. til behandling af akutte tarminfektioner af bakteriel ætiologi, inkl. dysenteri, salmonellose, fødevaretoksiske infektioner, især med alvorlige symptomer på forgiftning og intolerance over for antibiotika;

3. til behandling af akutte og kroniske uspecifikke inflammatoriske sygdomme i fordøjelseskanalen, ledsaget af hæmning af de reparative processer i tarmslimhinden;

4. at forebygge infektiøse og destruktive komplikationer (herunder nekrotiserende colitis ulcerosa) på neonatale intensivafdelinger, hos præmature spædbørn med en belastet præmorbid baggrund, med blandet patologi (infektionssygdomme og inflammatoriske sygdomme, truslen om sepsis, underernæring, anæmi, eksudativ diatese osv. ), på baggrund af intensiv terapi.

Kontraindikationer: Der er ingen kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet.

Bivirkninger: Brugen af ​​Bifiliz forårsager ingen bivirkninger.

Særlige instruktioner: Hos patienter med svære allergiske tilstande bør lægemidlet anvendes under lægeligt tilsyn.

Litteratur: Instruktioner og prospekt fra producenten. Bekendtgørelse fra Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation nr. 94 af 18. marts 1996.