Doxorubicin-Teva

Oprindelsesland: Israel, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Holland

Pharma-gruppe: Antitumor antibiotika

Producenter: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israel), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Holland)

Internationalt navn: Doxorubicin

Synonymer: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Feein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochlorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer: frysetørret pulver til fremstilling af injektionsopløsning 10 mg, frysetørret pulver til fremstilling af injektionsopløsning 50 mg

Sammensætning: Aktiv ingrediens - doxorubicin.

Indikationer for brug: Akut lymfoblastisk og myeloblastisk leukæmi; malignt lymfom af Hodgkin- og non-Hodgkin-typen; kræft i bryst, lunge (især små celle), blære, skjoldbruskkirtel, æggestokke; osteogent sarkom; bløddelssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms tumor.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for hydroxybenzoater, alvorlig undertrykkelse af knoglemarvsfunktionen på grund af indtagelse af andre kemoterapeutiske lægemidler eller strålebehandling, tidligere behandling med antracykliner i maksimale totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anæmi, alvorlig svækkelse af lever- og nyrefunktion, akut hepatitis, bilirubinemi, alvorlig hjertesygdom (myokarditis, alvorlige rytmeforstyrrelser, akut fase af myokardieinfarkt), mave- og duodenalsår, blødning, tuberkulose, blærebetændelse (intravesikal administration), graviditet, amning. Brugsbegrænsninger: Alder under 2 år og efter 70 år (mulig stigning i hyppigheden af ​​kardiotoksiske effekter), organisk hjerteskade (risiko for udvikling af kardiotoksiske effekter ved lave doser).

Side effekt:

1. Fra det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiese, hæmostase): kongestiv hjertesvigt, akut atriel og ventrikulær arytmi, toksisk myokarditis, trombocytopeni, leukopeni, flebosklerose, rødmen i ansigtet og hyperæmi langs venen.

2. Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, stomatitis eller esophagitis, ulceration i mave-tarmkanalen; sjældent - anoreksi, diarré.

3. Fra det genitourinære system: hyperurikæmi, nefropati, rødlig farve af urin. Med intravesikal administration - brænding i blæren og urinrøret, vandladningsforstyrrelse, hæmaturi.

4. Fra huden: alopeci, mørkfarvning af såler, håndflader og negle, tilbagefald af strålingserytem.

5. Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, feber, kulderystelser, anafylaksi.

6. Andet: ekstravasation, cellulite, nekrose, sjældent - conjunctivitis, tåredannelse.

Interaktion:

1. Farmaceutisk uforenelig med nogle lægemidler.

2. Styrker den toksiske virkning af andre antitumorlægemidler og strålebehandling.

3. Svækker virkningen af ​​vacciner.

Overdosering: Forøgede toksiske virkninger. Behandling: antibiotikabehandling, granulocyttransfusion, symptomatisk behandling af betændelse i slimhinderne.

Specielle instruktioner:

1. Overvågning af blodtal, hjerteaktivitet og leverfunktion er påkrævet.

2. Udskriv med forsigtighed til patienter med nedsat knoglemarvsreserve.

3. Dosisjustering for nyresvigt.

4. Overholdelse af reglerne for fremstilling og administration af lægemidlet.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004.