Dormicum

Oprindelsesland - Schweiz, Hoffmann-La Roche Ltd. produceret af Senexi SAS Frankrig, Egis farmaceutiske fabrik Ungarn

Pharm-Group - Sovemedicin - benzodiazepinderivater

Producenter - Hoffmann-La Roche (Schweiz), Hoffmann-La Roche Ltd. produceret af Senexi SAS (Frankrig), Egis farmaceutiske fabrik (Ungarn)

Internationalt navn - Midazolam

Synonymer - Flormidal, Fused

Doseringsformer - filmovertrukne tabletter 7,5 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, opløsning til injektion, tabletter 15 mg, opløsning til injektion 5 mg/ml, injektionsvæske 15 mg/3 ml, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 15 mg /3 ml, opløsning til intravenøs

Sammensætning - Aktivt stof: Midazolam.

Indikationer for brug - Søvnløshed (besvær med at falde i søvn og/eller tidlig opvågning) - oralt, præmedicinering før diagnostiske og kirurgiske procedurer (oralt, i.m.), langvarig sedation under intensivbehandling (i.m.), induktion af anæstesi under inhalationsanæstesi eller som en sovepille i kombineret anæstesi (i.v.), ataralgesi hos børn (i.m. i kombination med ketamin).

Kontraindikationer - Overfølsomhed, søvnforstyrrelser ved psykose og svær depression, myasthenia gravis, graviditet (første trimester), fødsel, amning, barndom (til oral administration).

Bivirkning - Oralt, parenteralt. Fra nervesystemet og sanseorganerne: døsighed, sløvhed, muskelsvaghed, sløvhed af følelser, nedsat reaktionshastighed, hovedpine, svimmelhed, ataksi, diplopi, anterograd amnesi (dosisafhængig), paradoksale reaktioner (agitation, psykomotorisk agitation, aggressivitet mv. .). Andet: dyspeptiske symptomer, hudreaktioner, lokale reaktioner (erytem og smerter på injektionsstedet, tromboflebitis, trombose). Udviklingen af ​​tolerance, lægemiddelafhængighed, abstinenssyndrom og "recoil"-fænomenet er mulig. Ved parenteral administration: et fald i tidalvolumen og/eller respirationsfrekvens, midlertidigt vejrtræknings- og/eller hjertestop, nogle gange med døden til følge - virkningerne er dosisafhængige og observeres hovedsageligt hos ældre patienter med kroniske sygdomme, når de anvendes samtidig med narkotiske analgetika såvel som med hurtig intravenøs administration; laryngospasme, åndenød; overdreven sedation, kramper (hos for tidligt fødte og nyfødte børn), abstinenssyndrom (med pludselig afbrydelse af langvarig IV-brug); vasodilatation, nedsat blodtryk, takykardi; kvalme, opkastning, hikke, forstoppelse; allergisk, inkl. hud (udslæt, nældefeber, kløe) og anafylaktoide reaktioner.

Interaktion - Forstærker virkningen af ​​beroligende midler, antidepressiva, andre hypnotika, analgetika, bedøvelsesmidler, neuroleptika, bedøvelsesmidler, alkohol (gensidigt). Midazolam opløsning er uforligelig i den samme sprøjte med alkaliske opløsninger. IV administration af midazolam reducerer de minimale alveolære koncentrationer af halothan, der kræves til generel anæstesi. Im-administration af midazolam under præmedicinering kan nødvendiggøre en reduktion af natriumthiopental-dosis med 15%. Itraconazol, fluconazol, erythromycin, saquinavir øger halveringstiden for midazolam administreret parenteralt (når der ordineres store doser midazolam eller udføres langtidsinduktion). , er en reduktion af dens dosis nødvendig). Den systemiske virkning af midazolam forstærkes af hæmmere af CYP3A4-isoenzymet: ketoconazol, itraconazol og fluconazol (samadministration frarådes), erythromycin, saquinavir, diltiazem og verapamil (samtidig administration kræver en reduktion i dosis af midazolam med 50% eller mere), roxithromycin, azithromycin, cimetidin og ranitidin (klinisk signifikant interaktion er usandsynlig). Inducere af CYP3A4-isoenzymet (carbamazepin, phenytoin, rifampicin) reducerer den systemiske effekt af midazolam (når det tages oralt) og forårsager ingen