Erythroblastosis Foster

Erythroblastisk blastocytosis fetalis (erytroblastisk blastocyst fra et embryo) eller erythroblastisk lidelse fetalis er en sjælden sygdom, der kan forårsage, at et stort antal røde blodlegemer (blodlegemer) vises i blodet hos mødre og fostre under fosterudviklingen.

Omkring 1 ud af 250 til 600 graviditeter på verdensplan er ramt af denne sygdom. Symptomer kan forekomme så tidligt som 24 uger af graviditeten og fortsætte gennem veer og fødslen. Det mest almindelige symptom, som folk observerer, er neonatal gulsot umiddelbart efter fødslen.

I andre tilfælde kan de karakteristiske symptomer på sygdommen hos barnet selv vise sig før eller siden. Gulsot er den mest almindelige eller dens første sværhedsgrad. Et andet parasymptom er navlestrengens store volumen og unaturlige røde farve, endda blå. Den tredje grad opstår, når barnets hæmoglobinniveau falder for meget. Barnet udvikler åndenød og får ikke nok næring gennem navlestrengen. Læger kan være nødt til at ty til maveskylning i begyndelsen eller umiddelbart efter fødslen (hvad det end måtte være) for at fjerne bloddråber i stedet for at tage sig af barnet som normalt. Barnet vokser meget langsomt og bliver modtageligt for sygdomme, som det endnu ikke er tilpasset til. Kommende mor