Fænomenafvigelser komplement

Komplementafvigelsesfænomen er en sjælden genetisk lidelse, hvor immunsystemet ikke er i stand til at reagere korrekt på patogener. Denne tilstand er forbundet med en mutation i CLN3-genet, som er placeret på kromosom 20q13.3.

Det antages, at udviklingen af ​​denne patologi skyldtes en genetisk mutation. Men den nøjagtige karakter af dette fænomen er stadig ukendt. Mennesker med denne lidelse kan blive modtagelige for infektion, hvilket kan føre til alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser.

Et af de vigtigste kendetegn ved komplementafvigelse er, at en person ikke producerer blodtype A- og B-proteiner, som beskytter kroppen mod infektion. I stedet ser disse mennesker ud til at have øget følsomhed over for visse vira. Mange patienter med denne diagnose udvikler septisk shock, bakterielle infektioner og andre komplikationer forårsaget af kroppens manglende evne til at bekæmpe infektion.

Potentielle symptomer på komplementmangel kan omfatte hyppige luftvejsinfektioner, kronisk pharyngitis, blødende tandkød, diarré og generelle sundhedsproblemer. Nogle mennesker kan også have problemer med blodpropper eller øget risiko for blødning. De nøjagtige symptomer forbundet med komplementafstødning kan dog variere meget fra person til person.