Pulmonal hæmosiderose Idiopatisk

**Idiopatisk pulmonal hæmosiderose** er en sygdom, hvor øgede mængder af jern og hæmoglobin ophobes i lungecellerne. Dette kan føre til ødelæggelse af lungevæv og udvikling af respirationssvigt. Denne sygdom kan forekomme hos mennesker i alle aldre, men diagnosticeres oftest hos personer over 50 år. Idiopatisk pulmonal hæmosiderose anses for at være tilfælde, hvor det er umuligt at bestemme årsagen til hæmosiderindannelse.

**Synonymer af sygdommen** - hæmosideros, hypokrom recidiverende anæmi, essentiel hæmosiderose i lungerne, pulmonal silybatum idiomatic eller tselena - alle disse er forskellige navne for det samme

Hæmosiderose, mild idiopitisk

Idiopatisk pulmonal hæmosiderose er en sjælden, men alvorlig sygdom, hvor blodet er rigt på jern, hvilket kan føre til en livstruende tilstand som spontan blødning eller lungebetændelse. På trods af dette er sygdommen ret almindelig, og gennemsnitsalderen for debut er omkring 60 år. Diagnosen stilles på baggrund af røntgen af ​​thorax, men ofte kan den først bekræftes efter diagnostisk bronkoskopi med trefinbiopsi af lungerne. Behandling af sygdommen sker ved at fjerne blod fra lungerne og støtte immunsystemet for at forhindre sygdommen i at sprede sig. Selvom pulmonal hæmosiderose er mindre almindelig end lungebetændelse, betragtes det som en af ​​de mest alvorlige lungesygdomme. Pulmonal hæmosideratose kan forebygges ved at undgå eksponering for farlige stoffer og opretholde en sund livsstil.