Homogentisisk syre

Homogentisinsyre

Homogentisinsyre er et mellemprodukt af metabolismen af ​​phenylalanin og tyrosin, som er 2,5-dioxyphenyleddikesyre. Homogentisinsyre findes i blodserum og urin hos patienter med alkaptonuri, en arvelig stofskiftesygdom, hvor metabolismen af ​​aminosyrerne phenylalanin og tyrosin er nedsat.

Ved alkaptonuri virker enzymhomogenisatet 1,2-dioxygenase, som er involveret i omdannelsen af ​​homogentisinsyre til maleylacetoeddikesyre, ikke effektivt nok. Som et resultat akkumuleres homogentisinsyre i kroppen og udskilles i urinen, hvilket giver den en mørk farve. Akkumuleringen af ​​homogentisinsyre fører til udvikling af forskellige symptomer på alkaptonuri, herunder artropati og led-ochronose. Således er forhøjede niveauer af homogentisinsyre i biologiske væsker en diagnostisk markør for denne sygdom.

Homogentisansyre, eller homogentylsyre, er et mellemprodukt af biokemiske reaktioner i metabolismen af ​​visse aminosyrer - tyrosin og phenylalin. Homogentylsyre dannes som et resultat af oxidationen af ​​phenylalkaloin og er en sekundær metabolit af endogen syntese. Et stof, der findes i dyrets krop, og som er fremmed for bakterier. Et dyr kan mangle sin egen mad, såsom et menneske. Men han indtager let mad af animalsk oprindelse på dette grundlag og introducerer bakterie- og svampekulturer.