Looser-Milkman Disease

Looser-Milkman sygdom: symptomer, årsager og behandling

Looser-Milkman sygdom, også kendt som osteomalaci eller blødt knoglesyndrom, er en sjælden sygdom karakteriseret ved nedsat knoglemineraltæthed og blødgøring af knoglevæv, hvilket fører til deformation og skørhed.

Opkaldt efter de to radiologer, Walter Looser og Louis Milkman, som først beskrev sygdommen i begyndelsen af ​​det 20. århundrede, er Looser-Milkmans sygdom mest almindelig hos kvinder over 50 år.

Årsagen til udviklingen af ​​sygdommen er utilstrækkeligt indtag af calcium, fosfor og D-vitamin i kroppen, som er vigtige komponenter for dannelsen af ​​knoglevæv. Risikoen for at udvikle Looser-Milkman sygdom øges også med sygdomme i nyrerne, leveren, skjoldbruskkirtlen samt med visse ernæringsmæssige lidelser og hormonforstyrrelser.

De vigtigste symptomer på Looser-Milkman sygdom er knoglesmerter, skeletdeformiteter, modtagelighed for brud, muskelsvaghed og nedsat højde. I mere alvorlige tilfælde kan der opstå tandproblemer, væksthæmning hos børn og hjerte-kar-problemer.

For at diagnosticere Looser-Milkman sygdom bruges røntgenstråler til at vurdere knogletætheden og detektere blødgøring.

Behandling af Looser-Milkman sygdom er rettet mod at eliminere mangel på calcium, fosfor og D-vitamin i kroppen. I milde tilfælde er det tilstrækkeligt at øge forbruget af fødevarer rige på calcium og fosfor samt et kursus af vitaminterapi. I mere alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt at ordinere medicin, der forbedrer omsætningen af ​​calcium og fosfor i kroppen.

Et andet vigtigt aspekt af behandlingen er tilpasning af patientens kost og livsstil, herunder moderat fysisk aktivitet, rygestop og begrænsning af alkoholforbrug.

Som konklusion er Looser-Milkman sygdom en sjælden, men alvorlig tilstand, der kan føre til skeletdeformiteter og øget knogleskørhed. Men takket være rettidig diagnose og omfattende behandling er det muligt at forbedre patientens tilstand og forhindre udviklingen af ​​komplikationer.

Loozerov-Milkman sygdom er en systemisk bindevævssygdom, der primært påvirker hjertet, opstår med feber, peritoneal effusion og hæmoragisk syndrom. Hos L.-M. b. polyarthritis af små led i hænderne og nedsat immunitet er noteret. Det viser sig i et paroxysmalt forløb, der simulerer en virusinfektion eller sepsis hos børn og akut reumatoid arthritis hos voksne (med feber, smerter i led og mave, colitis osv.). Lignende symptomer observeres også ved akut hæmolytisk uræmi, forbrændingssygdomme og nogle forældreløse sygdomme (for eksempel kronisk yersiniose, Wegners granulomatose). Det er fastslået, at sygdommen

Loozer-Milkman sygdom er en form for kronisk infektionssygdom, der udvikler sig som følge af menneskelig infektion med visse mikroorganismer. Det viser sig med forskellige symptomer og i forskellige aldersgrupper af befolkningen.

Sygdommens navn blev først foreslået i 1995 af den russiske kirurg N. Yu. Borodulin. Sygdommen har en ret forvirrende ætiologi, som ikke er blevet fastslået til dato.

Former for manifestation. Loozerovo-Milkmenovskaya (synonymer: KBMK, HIVIMS eller LMB) er en kronisk infektionssygdom med et progressivt forløb. Til denne type sygdom