Natrium Fluoratum

Oprindelsesland - Polen, ICN Polfa Rzeszow Polen, Polfa Polen
Pharm-Group - Produkter, der indeholder fluor

Producenter - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Polen), ICN Polfa Rzeszow (Polen), Polfa (Polen)
Internationalt navn - Natriumfluorid
Synonymer - ACT, Coreberon, Natriumfluorid, Ossin
Doseringsformer - sugetabletter 1 mg

Sammensætning:
Aktivt stof: Natriumfluorid.

Indikationer for brug:
Osteoporose: primær (postmenopausal, presenil, senil, idiopatisk), steroid (forebyggelse og behandling); lokale osteopatier, cariesforebyggelse hos børn og voksne.

Kontraindikationer:
Til systemisk brug: alvorlig nyre- eller leverdysfunktion, forværring af mave- eller duodenalsår, graviditet, amning, børn under 6 måneder, 3 år, 6 eller 14 år (afhængig af doseringsform og dosis).

Side effekt:
Ved systemisk brug: dyspeptiske symptomer, smerter i underekstremiteter og led, øget træthed, svaghed, hovedpine, osteosklerose, ektopisk forkalkning (især i kombination med vitamin D eller A), hypothyroidisme, idiosynkrasi, allergiske reaktioner (hududslæt osv.) .

Interaktion:
Calcium-, magnesium- og aluminiumioner sænker absorptionen (danner dårligt opløselige forbindelser). Antacida reducerer effektiviteten (det anbefales at bruge dem 2 timer før du tager natriumfluorid). Vitamin A og D fremmer ektopisk forkalkning.

Overdosis:
Symptomer: tåreflåd, hypersalivation, kvalme, anoreksi, blodig diarré og opkastning, smerter i maven, nedre ekstremiteter og led, sammentrækning af pupillerne, sløret syn, svaghed, myasthenia gravis, tremor, kramper, hypertermi, øget hjertefrekvens, hypotension; Mulig død.

Specielle instruktioner:
Et intermitterende behandlingsforløb anbefales, hvis der opstår artralgi under kontinuerlig lægemiddelbehandling. Brug til børn under 6 år kræver særlig overvågning. Hos patienter med blodsygdomme anbefales regelmæssige blodprøver under behandlingen. Under systemisk brug er det nødvendigt at foretage en årlig røntgenundersøgelse for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen og beslutte, om behandlingen skal fortsættes, samt for tidlig påvisning af fluorose. Når du vælger en dosis af lægemidlet, skal fluorindholdet i drikkevand tages i betragtning. For at opnå tilstrækkelig mineralisering af knoglevæv er det nødvendigt yderligere at sikre indtagelsen af ​​calcium og magnesium i kroppen. En stigning i niveauet af alkalisk fosfatase indikerer udviklingen af ​​effekten.

Litteratur:
Encyclopedia of Medicines, 2004.