Oprindelsesland - Polen, ICN Polfa Rzeszow Polen, Polfa Polen
Pharm-Group - Produkter, der indeholder fluor
Producenter - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Polen), ICN Polfa Rzeszow (Polen), Polfa (Polen)
Internationalt navn - Natriumfluorid
Synonymer - ACT, Coreberon, Natriumfluorid, Ossin
Doseringsformer - sugetabletter 1 mg
Sammensætning:
Aktivt stof: Natriumfluorid.
Indikationer for brug:
Osteoporose: primær (postmenopausal, presenil, senil, idiopatisk), steroid (forebyggelse og behandling); lokale osteopatier, cariesforebyggelse hos børn og voksne.
Kontraindikationer:
Til systemisk brug: alvorlig nyre- eller leverdysfunktion, forværring af mave- eller duodenalsår, graviditet, amning, børn under 6 måneder, 3 år, 6 eller 14 år (afhængig af doseringsform og dosis).
Side effekt:
Ved systemisk brug: dyspeptiske symptomer, smerter i underekstremiteter og led, øget træthed, svaghed, hovedpine, osteosklerose, ektopisk forkalkning (især i kombination med vitamin D eller A), hypothyroidisme, idiosynkrasi, allergiske reaktioner (hududslæt osv.) .
Interaktion:
Calcium-, magnesium- og aluminiumioner sænker absorptionen (danner dårligt opløselige forbindelser). Antacida reducerer effektiviteten (det anbefales at bruge dem 2 timer før du tager natriumfluorid). Vitamin A og D fremmer ektopisk forkalkning.
Overdosis:
Symptomer: tåreflåd, hypersalivation, kvalme, anoreksi, blodig diarré og opkastning, smerter i maven, nedre ekstremiteter og led, sammentrækning af pupillerne, sløret syn, svaghed, myasthenia gravis, tremor, kramper, hypertermi, øget hjertefrekvens, hypotension; Mulig død.
Specielle instruktioner:
Et intermitterende behandlingsforløb anbefales, hvis der opstår artralgi under kontinuerlig lægemiddelbehandling. Brug til børn under 6 år kræver særlig overvågning. Hos patienter med blodsygdomme anbefales regelmæssige blodprøver under behandlingen. Under systemisk brug er det nødvendigt at foretage en årlig røntgenundersøgelse for at vurdere effektiviteten af behandlingen og beslutte, om behandlingen skal fortsættes, samt for tidlig påvisning af fluorose. Når du vælger en dosis af lægemidlet, skal fluorindholdet i drikkevand tages i betragtning. For at opnå tilstrækkelig mineralisering af knoglevæv er det nødvendigt yderligere at sikre indtagelsen af calcium og magnesium i kroppen. En stigning i niveauet af alkalisk fosfatase indikerer udviklingen af effekten.
Litteratur:
Encyclopedia of Medicines, 2004.