Osteodysplasi Fibrøs

Osteodysplasia fibrous (ODF) er en sygdom, der er karakteriseret ved udviklingen af ​​deformation og degeneration af knoglevæv, samt en krænkelse af dets mineralisering. ODF kan vise sig i forskellige former, såsom osteosklerose, osteoporose, osteofytter, cyster, tumorer mv.

Årsagerne til udviklingen af ​​ODF kan være forskellige, herunder arvelige faktorer, stofskifteforstyrrelser, infektioner, skader og andre sygdomme. Symptomer på ODF kan omfatte smerte, deformitet, begrænset mobilitet, følelsesløshed, svaghed og andre symptomer.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere ODF, såsom radiografi, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse, ultralyd og andre. Behandling af ODF afhænger af dens form og sværhedsgrad. I nogle tilfælde kan kirurgi, medicin eller en kombination af disse metoder være påkrævet.

ODF er en alvorlig sygdom, som kan føre til alvorlige konsekvenser, såsom nedsat ledfunktion, lemmerdeformation, spinal krumning osv. Derfor er det vigtigt at diagnosticere ODF i tide og påbegynde behandlingen.

Fibrøs osteodystrofi

Osteoatrofisk dystrofi (fibrøs osteodystrofi, Lichtenstein-Lutz sygdom) er karakteriseret ved underudvikling og forstyrrelse af strukturen af ​​knoglevæv uden patologisk forkalkning. Sygdommen er overvejende karakteristisk for kvinder. Det er for det meste smertefrit (mindre ofte med moderate smerter) og skrider frem. Der er ingen spontane remissioner. I 80% af tilfældene observeres manifestation i en alder af 50-75 år. Det er mere almindeligt hos mennesker af den negroide race. I nærværelse af flere involverede områder er diagnosen fibrøs knogledysplasi ret vanskelig. Tidligere blev problemet identificeret som perifer osteoporose. Selv med en omfattende undersøgelse af patienten identificeres næsten alle typer osteosklerose og osteitis deformans i hans struktur. Diagnosen osteodystrofi fibrose overvejes