Schroeder syndrom

Schroeder syndrom er en arvelig eller medfødt patologi, der er karakteriseret ved deformation af fingre og tæer med ændringer i længden, formen og placeringen af ​​ribbenene. Sådanne afvigelser vises fra fødslen eller i løbet af det første leveår.

Denne sygdom er relativt sjælden, og dens hyppighed overstiger ikke 35 tilfælde pr. 1 million mennesker. Mænd lider af Schroeder syndrom meget oftere end kvinder.

**Schroeder syndrom:**

Schröder-refleksen er en særlig type hyperkinesi, hvor alle patientens bevægelser bliver rytmiske og stereotype. For eksempel laver patienten ansigter, snurrer rundt om kroppens akse, knytter krampagtigt sin hånd ind i en knytnæve eller strækker sin pegefinger, løfter sine ben. Der er ingen historie med organisk hjerneskade - dette er et træk ved en voksens psykofysiske tilstand. Sygehistorien omfatter som regel skizofreni, neurose og psykiske lidelser. Der er en hypotese om, at Schroeder syndrom ligesom mange andre endogene psykoser er en konsekvens af hormonelle og kemiske lidelser. I myoklonisk syndrom fører lave niveauer af kemiske elementer, der er ansvarlige for den elektriske ledning af nerveimpulser mellem neuroner, til forekomsten af ​​kaotiske strømme. Dette i sin